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Acalabrutinib e Apo-Cyclosporine Oral

Definición de la interacción Acalabrutinib e Apo-Cyclosporine Oral y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Acalabrutinib <> Apo-Cyclosporine Oral

Relevancia: 07.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La ciclosporina puede aumentar los niveles en sangre de acalabrutinib en algunos pacientes. Esto puede aumentar los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, hemorragia, alteraciones del ritmo cardiaco, deterioro de la función de la médula ósea que resulta en una baja cantidad de diferentes tipos de células de la sangre. También pueden ser más propensos a desarrollar anemia, problemas de sangrado o infecciones debido a los bajos recuentos de células sanguíneas. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si presenta palidez, fatiga, mareos, desmayos, hemorragias o hematomas inusuales, fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de acalabrutinib, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Cuando acalabrutinib fue administrado con el potente inhibidor del citocromo p450 3A4 itraconazol (200 mg una vez al día durante 5 días) en sujetos sanos, acalabrutinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC), un aumento del 3,9 - y 5,1 veces, respectivamente. Base fisiológica de la farmacocinética (PBPK) simulaciones mostraron que la moderada inhibidores del citocromo p450 3A4 (eritromicina, fluconazol, diltiazem) aumento de la acalabrutinib la Cmax y el AUC de 2 a casi 3 veces.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se acalabrutinib se utiliza con inhibidores del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser monitoreados por el aumento de los efectos adversos tales como náuseas, vómitos, diarrea, hemorragia, infección, citopenias, y fibrilación o aleteo auricular y la acalabrutinib se debe ajustar la dosis según sea necesario.

Fuentes