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Acalabrutinib e Warfarin

Definición de la interacción Acalabrutinib e Warfarin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Acalabrutinib <> Warfarin

Relevancia: 07.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de acalabrutinib junto con warfarina puede aumentar el riesgo de sangrado. En estudios clínicos, el tratamiento con acalabrutinib solo ha sido asociada con graves y a veces fatales de la hemorragia. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica inmediata si experimenta cualquier sangrado o moretones inusuales, o tiene otros signos y síntomas de hemorragia, tales como mareos, sensación de mareo, rojo o negro, alquitranadas, tos o vómitos, frescas o secas de sangre que parece café molido; dolor de cabeza severo; y la debilidad. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de acalabrutinib y medicamentos que interfieren con la función plaquetaria, la coagulación o puede potenciar el riesgo de complicaciones de sangrado. Graves y mortales hemorrágica eventos han sido reportados durante el acalabrutinib de la terapia. En la combinada de seguridad de la base de datos de 612 pacientes con neoplasias hematológicas tratadas con acalabrutinib monoterapia, grado 3 o superior de los eventos de sangrado gastrointestinal incluyendo, intracraneal, y la epistaxis se produjo en el 2% de los pacientes. En general, los eventos de sangrado de cualquier grado que se produjo en aproximadamente el 50% de los pacientes. El mecanismo por el que los eventos de sangrado no se entiende bien, aunque el tratamiento con acalabrutinib comúnmente causas de trombocitopenia. El tratamiento de emergencia de grado 3 o 4 trombocitopenia fue reportado en el 8% de los pacientes en la combinada de seguridad de la base de datos, mientras que la trombocitopenia de todos los grados fue reportado en más de 40% de los pacientes.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de acalabrutinib en pacientes que reciben otros medicamentos que interfieren con la función plaquetaria o de la coagulación debe ser abordado con precaución. Cerca de la clínica y de laboratorio de observación de complicaciones de sangrado se recomienda durante el tratamiento. El INR debe ser monitoreada con más frecuencia durante la administración concomitante de warfarina u otros antagonistas de la vitamina K. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico.

Fuentes