Adcetris e Polatuzumab vedotin
Definición de la interacción Adcetris e Polatuzumab vedotin y posibilidad de tomarlos juntos.
En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.
Consumidor:Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: Brentuximab vedotin puede causar neuropatía periférica, y el uso concomitante de otros agentes que también están asociados con este efecto adverso puede potenciar el riesgo. La neuropatía periférica asociada con el tratamiento con brentuximab vedotin es acumulativo y principalmente sensorial, pero los casos de neuropatía periférica del motor también han sido reportados. En premarketing ensayos clínicos, el 54% de los pacientes presentaban neuropatía de cualquier grado. De estos pacientes, el 49% había completado la resolución, el 31% tenía una mejoría parcial, y del 20% tenía ninguna mejora. Un total de 51% de los pacientes que informaron de la neuropatía había residual de la neuropatía en el momento de su última evaluación. MONITOR: la Coadministración de brentuximab vedotin con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Los casos graves de hepatotoxicidad, algunos mortales, han ocurrido en pacientes tratados con brentuximab vedotin. Los casos fueron consistentes con lesión hepatocelular, incluyendo elevaciones de las transaminasas y/o bilirrubina, y normalmente se produjo después de la primera dosis o después de una nueva provocación. Preexistente, enfermedad del hígado y elevación de la línea de base de las enzimas hepáticas también pueden aumentar el riesgo. GESTIÓN: La posibilidad de un mayor riesgo y/o la severidad de la neuropatía periférica y la hepatotoxicidad debe ser considerado cuando se utiliza el brentuximab vedotin con otros fármacos que también están asociados con estos efectos adversos. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para detectar síntomas de neuropatía tales como ardor, hormigueo, dolor, entumecimiento, o debilidad. De las enzimas hepáticas y la bilirrubina deben ser medidos antes y durante el tratamiento, especialmente en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o marcado de línea de base de las elevaciones de las transaminasas. Los pacientes que experimentan nuevo, progresiva o recurrente neuropatía o hepatotoxicidad puede requerir un retraso, los cambios en la dosis o la interrupción del tratamiento con brentuximab vedotin, de conformidad con el etiquetado del producto. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. Referencias "Información Del Producto. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics, Inc, Bothell, WA.
Profesional:MONITOR: Brentuximab vedotin puede causar neuropatía periférica, y el uso concomitante de otros agentes que también están asociados con este efecto adverso puede potenciar el riesgo. La neuropatía periférica asociada con el tratamiento con brentuximab vedotin es acumulativo y principalmente sensorial, pero los casos de neuropatía periférica del motor también han sido reportados. En premarketing ensayos clínicos, el 54% de los pacientes presentaban neuropatía de cualquier grado. De estos pacientes, el 49% había completado la resolución, el 31% tenía una mejoría parcial, y del 20% tenía ninguna mejora. Un total de 51% de los pacientes que informaron de la neuropatía había residual de la neuropatía en el momento de su última evaluación.
MONITOR: la Coadministración de brentuximab vedotin con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Los casos graves de hepatotoxicidad, algunos mortales, han ocurrido en pacientes tratados con brentuximab vedotin. Los casos fueron consistentes con lesión hepatocelular, incluyendo elevaciones de las transaminasas y/o bilirrubina, y normalmente se produjo después de la primera dosis o después de una nueva provocación. Preexistente, enfermedad del hígado y elevación de la línea de base de las enzimas hepáticas también pueden aumentar el riesgo.
GESTIÓN: La posibilidad de un mayor riesgo y/o la severidad de la neuropatía periférica y la hepatotoxicidad debe ser considerado cuando se utiliza el brentuximab vedotin con otros fármacos que también están asociados con estos efectos adversos. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para detectar síntomas de neuropatía tales como ardor, hormigueo, dolor, entumecimiento, o debilidad. De las enzimas hepáticas y la bilirrubina deben ser medidos antes y durante el tratamiento, especialmente en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o marcado de línea de base de las elevaciones de las transaminasas. Los pacientes que experimentan nuevo, progresiva o recurrente neuropatía o hepatotoxicidad puede requerir un retraso, los cambios en la dosis o la interrupción del tratamiento con brentuximab vedotin, de conformidad con el etiquetado del producto. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.
- "Product Information. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics Inc, Bothell, WA.
Nombre genérico: polatuzumab vedotin
Marca comercial: Polivy
Sinónimos: Polatuzumab Vedotin
Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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- Adcetris-Polio vaccine, inactivated
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