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Aliqopa e Sprycel

Definición de la interacción Aliqopa e Sprycel y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Aliqopa <> Sprycel

Relevancia: 09.06.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Dasatinib puede aumentar los niveles en sangre de copanlisib en algunos pacientes. Esto puede aumentar los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos, diarrea, llagas en la boca, alto de azúcar en la sangre, presión arterial alta, problemas pulmonares o respiratorios, reacciones graves de la piel, deterioro de la función de la médula ósea que resulta en una baja cantidad de diferentes tipos de células de la sangre. También pueden ser más propensos a desarrollar anemia, problemas de sangrado o infecciones debido a los bajos recuentos de células sanguíneas. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si presenta palidez, fatiga, mareos, desmayos, hemorragias o hematomas inusuales, fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y de la P-glicoproteína (P-gp) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de copanlisib, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y transportadora de salida. Cuando una única de 60 mg de dosis intravenosa de copanlisib se administró a los pacientes de cáncer en combinación con el potente del citocromo p450 3A4 y de la P-gp inhibidor, itraconazol (200 mg una vez al día durante 10 días), la media de copanlisib la concentración plasmática máxima (Cmax) no cambia, pero la exposición sistémica (AUC) se incrementó en un 53%.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se copanlisib se utiliza con inhibidores del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser monitoreados por el potencial aumento de los efectos adversos tales como náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, la hiperglucemia, la hipertensión, la neumonitis no infecciosa, reacciones cutáneas (p. ej., dermatitis exfoliativa, erupción maculopapular), anemia, neutropenia, trombocitopenia e infecciones. Ajustes de la dosis para copanlisib puede ser necesario y se debe hacer en conformidad con el etiquetado del producto.

Fuentes