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Alupent e Ziprasidone Hydrochloride

Definición de la interacción Alupent e Ziprasidone Hydrochloride y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Alupent <> Ziprasidone Hydrochloride

Relevancia: 03.05.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de metaproterenol junto con ziprasidona puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. No exceda la dosis y la frecuencia de uso recomendada en la etiqueta del producto o recetado por su médico. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: los Beta-2 agonistas adrenérgicos puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT y la pérdida de potasio. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). Clínicamente significativa prolongación del intervalo QT y la hipopotasemia ocurren con poca frecuencia cuando adrenérgico beta-2 agonistas inhalados en que normalmente las dosis recomendadas. Sin embargo, estos efectos pueden ser más común cuando los fármacos se administran sistémicamente o cuando las dosis recomendadas son excedidos.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si los beta-2 agonistas adrenérgicos son utilizados en combinación con otros fármacos que prolongan el intervalo QT, incluyendo los de clase IA y III, los agentes antiarrítmicos, ciertos agentes neurolépticos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, quinolonas, cetólido y antibióticos macrólidos, y cisaprida. Puede ser apropiado para el monitor de ECG y de electrolitos en suero durante crónica sistémica del uso o de la terapia de alta dosis. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes

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