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Aminophylline injection e Luvox

Definición de la interacción Aminophylline injection e Luvox y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Aminophylline injection <> Luvox

Relevancia: 01.07.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La fluvoxamina puede aumentar significativamente los niveles en sangre de la aminofilina, lo que puede llevar a consecuencias potencialmente graves y potencialmente mortales efectos secundarios. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si usted sufre náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, dolor de cabeza, temblores, confusión, inquietud, insomnio, convulsiones, palpitaciones del corazón, y/o latidos cardíacos irregulares, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de exceso de niveles de aminofilina. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con fluvoxamina puede aumentar significativamente las concentraciones séricas de teofilina y el riesgo asociado de toxicidad. El mecanismo es fluvoxamine la inhibición de la teofilina metabolismo a través del citocromo p450 1A2. Los informes de casos y estudios farmacocinéticos indican que la fluvoxamina de 50 a 100 mg/día puede reducir el aclaramiento de la teofilina en un 50% a 70%, lo que resulta tóxica de los niveles de teofilina y/o toxicidad clínica en algunos pacientes. De dos a cuatro veces los aumentos en los niveles séricos de teofilina o la exposición sistémica (AUC) y la mitad de la vida se han reportado, con la aparición de toxicidad clínica tan pronto como dos o tres días y, normalmente, dentro de una semana de iniciar la fluvoxamina. Los pacientes con disfunción hepática pueden ser menos susceptibles a la interacción. En un estudio que consta de 10 sujetos sanos, 10 sujetos con insuficiencia hepática leve (clase hija) y 10 sujetos con insuficiencia hepática grave (Child clase C), fluvoxamina inducida por la inhibición de la teofilina aclaramiento se redujo de 62% en sujetos sanos es de 52% y el 12% en los sujetos con leve y grave de la cirrosis, respectivamente. Estas diferencias pueden deberse a la disminución de la captación hepática de fluvoxamine así como la reducción de la expresión hepática del citocromo p450 1A2, en la cirrosis hepática.

ADMINISTRACIÓN: El uso de la teofilina o sus sales en combinación con la medicina general, debe evitarse. Si la coadministración es necesario, una reducción de la dosis de teofilina por la mitad a dos tercios deben ser considerados. Farmacológico de la respuesta y los niveles séricos deben ser estrechamente monitorizados tras el inicio, la interrupción o el cambio de dosis de la fluvoxamina y la teofilina se debe ajustar la dosis en consecuencia. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimentan signos y síntomas sugestivos de toxicidad de la teofilina, tales como náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, dolor de cabeza, temblor, irritabilidad, confusión, insomnio, convulsiones, palpitaciones y arritmias. Otros selectivos de la recaptación de serotonina, incluyendo el citalopram, escitalopram, fluoxetina, paroxetina y sertralina no inhibe significativamente el CYP450 1A2 y pueden ser alternativas más seguras en la teofilina de los pacientes tratados.

Fuentes

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