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Amiodarone injection e Belbuca

Definición de la interacción Amiodarone injection e Belbuca y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Amiodarone injection <> Belbuca
Relevancia: 18.03.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La amiodarona puede aumentar los niveles en sangre y los efectos de la buprenorfina. Póngase en contacto con su médico si experimenta mareos, desmayos, confusión, somnolencia excesiva, frecuencia cardíaca lenta, superficial o dificultad para respirar, y/o falta de aliento. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Evite manejar u operar maquinaria peligrosa hasta que usted sepa cómo los medicamentos afectan a ti, y tenga cuidado al levantarse de una posición de sentado o acostado. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico. La siguiente también se aplica si usted está recibiendo la buprenorfina en la forma de un parche de la piel para el dolor: Hable con su médico antes de usar el parche de la piel junto con la amiodarona. La combinación de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave, especialmente si usted está en una dosis más alta de la revisión. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayo, latidos cardíacos rápidos o fuertes durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. No use más de estos medicamentos de lo que su médico le haya recetado.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Buprenorfina administrada a través de la dermis en un más alto que la dosis recomendada ha sido asociado con la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT, tales como amiodarona puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En voluntarios sanos, no hubo diferencia en el efecto de la buprenorfina en dosis de 10 mcg/hr administrado a través de la dermis en el intervalo QT en comparación con el placebo. Sin embargo, la buprenorfina 40 mcg/hr (dos veces la dosis recomendada máxima) se asoció con una media de prolongación del intervalo QT del 5,9 mseg en comparación con el placebo. La buprenorfina 20 mcg/hr no fue estudiado. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

GESTIÓN: de Acuerdo a la etiqueta del producto, el uso de la buprenorfina transdérmica películas deben evitarse en los pacientes tratados con la clase IA (por ejemplo, disopiramida, quinidina, procainamida) o clase III (p. ej., amiodarona, dofetilida, sotalol) los agentes antiarrítmicos. Una dosis de 20 mcg/hr no debe ser excedido en los pacientes que reciben la buprenorfina transdérmica del sistema. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareos, palpitaciones o síncope.

MONITOR: la Administración concomitante con amiodarona puede aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos farmacológicos de la buprenorfina. El mecanismo propuesto es la amiodarona inhibición de la buprenorfina el metabolismo a través del citocromo p450 3A4. El riesgo del sistema nervioso central y la depresión respiratoria puede ser aumentado.

GESTIÓN: Farmacológico de la respuesta a la buprenorfina y los signos vitales deben ser controlados más de cerca cada vez que un inhibidor del citocromo p450 3A4, tales como amiodarona es añadido o retirado de la terapia, y la buprenorfina se debe ajustar la dosis según sea necesario. Si la depresión respiratoria clínicamente significativa se produce, la buprenorfina debe ser retirado.

Fuentes
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • "Product Information. Butrans (buprenorphine)." Purdue Pharma LP, Stamford, CT.
  • "Product Information. Buprenex (buprenorphine)." Reckitt and Colman Pharmaceutical, Richmond, VA.
Amiodarone injection

Nombre genérico: amiodarone

Marca comercial: Pacerone, Cordarone, Nexterone

Sinónimos: Amiodarone

Belbuca

Nombre genérico: buprenorphine

Marca comercial: Belbuca, Buprenex, Probuphine, Butrans, Sublocade, Subutex

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades