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Aptivus e Fedratinib Hydrochloride

Definición de la interacción Aptivus e Fedratinib Hydrochloride y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Aptivus <> Fedratinib Hydrochloride

Relevancia: 19.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.VIGILAR de CERCA: Teóricamente, tipranavir puede potenciar el riesgo de hemorragia en pacientes tratados con agentes que afectan a la hemostasia, tales como anticoagulantes, inhibidores de plaquetas, inhibidores de la trombina, agentes trombolíticos, de alta suplementario dosis de vitamina E, o agentes que comúnmente causan trombocitopenia. Tipranavir se ha demostrado para inhibir la agregación de plaquetas humano in vitro en niveles compatibles con la exposición observada en pacientes que reciben tipranavir/ritonavir. Los casos de hemorragia intracraneal, algunos mortales, han sido reportados durante el uso posterior a la comercialización. Sin embargo, muchos de estos pacientes tenían otras condiciones médicas o estaban recibiendo medicamentos concomitantes que puedan haber causado o contribuido a estos eventos. No hay un patrón anormal de los parámetros de coagulación se ha observado en los pacientes en general, o anterior al desarrollo de la hemorragia intracraneal. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si tipranavir/ritonavir se utiliza en combinación con otros fármacos que afectan a la hemostasia. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico, que incluyen dolor, hinchazón, dolor de cabeza, mareos, debilidad, sangrado prolongado de los recortes, el aumento del flujo menstrual, sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse, sangrado o moretones inusuales, orina roja o marrón, o heces rojas o negras. Referencias "Información Del Producto. Aptivus (tipranavir)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: Teóricamente, tipranavir puede potenciar el riesgo de hemorragia en pacientes tratados con agentes que afectan a la hemostasia, tales como anticoagulantes, inhibidores de plaquetas, inhibidores de la trombina, agentes trombolíticos, de alta suplementario dosis de vitamina E, o agentes que comúnmente causan trombocitopenia. Tipranavir se ha demostrado para inhibir la agregación de plaquetas humano in vitro en niveles compatibles con la exposición observada en pacientes que reciben tipranavir/ritonavir. Los casos de hemorragia intracraneal, algunos mortales, han sido reportados durante el uso posterior a la comercialización. Sin embargo, muchos de estos pacientes tenían otras condiciones médicas o estaban recibiendo medicamentos concomitantes que puedan haber causado o contribuido a estos eventos. No hay un patrón anormal de los parámetros de coagulación se ha observado en los pacientes en general, o anterior al desarrollo de la hemorragia intracraneal.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si tipranavir/ritonavir se utiliza en combinación con otros fármacos que afectan a la hemostasia. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico, que incluyen dolor, hinchazón, dolor de cabeza, mareos, debilidad, sangrado prolongado de los recortes, el aumento del flujo menstrual, sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse, sangrado o moretones inusuales, orina roja o marrón, o heces rojas o negras.

Fuentes