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Baricitinib e Xpovio (80 MG Twice Weekly)

Definición de la interacción Baricitinib e Xpovio (80 MG Twice Weekly) y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Baricitinib <> Xpovio (80 MG Twice Weekly)

Relevancia: 20.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.VIGILAR de CERCA: la Coadministración de baricitinib con otros inmuno - o mielosupresores agentes pueden potenciar el riesgo de infecciones, así como el linfoma y otros tumores malignos. Infecciones graves, debido a las bacterias, micobacterias, fúngicas invasivas, viral, o de otros patógenos oportunistas han sido reportados en pacientes que reciben baricitinib, la mayoría de los cuales estaban tomando concomitante de inmunosupresores como el metotrexato o corticosteroides. La más grave de las infecciones reportadas con baricitinib de tratamiento incluyen la neumonía, herpes zoster y la infección del tracto urinario. Infecciones oportunistas incluyen la tuberculosis, multidermatomal herpes zoster, candidiasis esofágica, pneumocystosis, aguda histoplasmosis, criptococosis, citomegalovirus y virus BK. Linfoma y otros tumores malignos también se han observado con baricitinib uso, con o sin concomitante de inmunosupresores. GESTIÓN: seguimiento de Cerca para el desarrollo de la infección se recomienda si baricitinib se utiliza en combinación con otros inmuno - o mielosupresores agentes, incluyendo el posible desarrollo de la tuberculosis en los pacientes que dieron negativo para la infección latente de tuberculosis antes de iniciar la terapia. Los linfocitos y que el recuento de neutrófilos así como la hemoglobina deben ser evaluados al inicio y periódicamente durante la terapia, y baricitinib se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si se desarrollan signos y síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Si una infección grave, una infección oportunista, o la sepsis se desarrolla, baricitinib debe ser interrumpida hasta que la infección esté controlada. Referencias "Información Del Producto. Olumiant (baricitinib)." Lilly, Eli y de la Compañía, Indianapolis, IN. Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de baricitinib con otros inmuno - o mielosupresores agentes pueden potenciar el riesgo de infecciones, así como el linfoma y otros tumores malignos. Infecciones graves, debido a las bacterias, micobacterias, fúngicas invasivas, viral, o de otros patógenos oportunistas han sido reportados en pacientes que reciben baricitinib, la mayoría de los cuales estaban tomando concomitante de inmunosupresores como el metotrexato o corticosteroides. La más grave de las infecciones reportadas con baricitinib de tratamiento incluyen la neumonía, herpes zoster y la infección del tracto urinario. Infecciones oportunistas incluyen la tuberculosis, multidermatomal herpes zoster, candidiasis esofágica, pneumocystosis, aguda histoplasmosis, criptococosis, citomegalovirus y virus BK. Linfoma y otros tumores malignos también se han observado con baricitinib uso, con o sin concomitante de inmunosupresores.

GESTIÓN: seguimiento de Cerca para el desarrollo de la infección se recomienda si baricitinib se utiliza en combinación con otros inmuno - o mielosupresores agentes, incluyendo el posible desarrollo de la tuberculosis en los pacientes que dieron negativo para la infección latente de tuberculosis antes de iniciar la terapia. Los linfocitos y que el recuento de neutrófilos así como la hemoglobina deben ser evaluados al inicio y periódicamente durante la terapia, y baricitinib se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si se desarrollan signos y síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Si una infección grave, una infección oportunista, o la sepsis se desarrolla, baricitinib debe ser interrumpida hasta que la infección esté controlada.

Fuentes

"Product Information. Olumiant (baricitinib)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0

Baricitinib

Nombre genérico: baricitinib

Marca comercial: Olumiant

Sinónimos: no

¿Qué es Baricitinib?