Betapace e Suboxone (Buprenorphine and Naloxone Sublingual Film (Suboxone))

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

El uso de sotalol junto con buprenorfina puede tener efectos aditivos en la reducción de su presión arterial. Puede experimentar mareos, aturdimiento, dolor de cabeza, enrojecimiento, sensación de desmayo, y palpitaciones cardíacas rápidas o fuertes. Estos efectos son más propensos a ser visto en el inicio del tratamiento, después de un aumento de la dosis, o cuando el tratamiento se reinicia después de una interrupción. Hágale saber a su médico si presenta estos síntomas y que no desaparecen después de unos pocos días o se vuelven molestos. Evite manejar u operar maquinaria peligrosa hasta que usted sepa cómo los medicamentos afectan a ti, y tenga cuidado al levantarse de una posición de sentado o acostado. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico. La siguiente también se aplica si usted está recibiendo la buprenorfina en la forma de un parche de la piel para el dolor: Hable con su médico antes de usar el parche de la piel junto con sotalol. La combinación de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave, especialmente si usted está en una dosis más alta de la revisión. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayo, latidos cardíacos rápidos o fuertes durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. No use más de estos medicamentos de lo que su médico le haya recetado.

En GENERAL, EVITAR: la Buprenorfina administrada a través de la dermis en un más alto que la dosis recomendada ha sido asociado con la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT, tales como el sotalol puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En voluntarios sanos, no hubo diferencia en el efecto de la buprenorfina en dosis de 10 mcg/hr administrado a través de la dermis en el intervalo QT en comparación con el placebo. Sin embargo, la buprenorfina 40 mcg/hr (dos veces la dosis recomendada máxima) se asoció con una media de prolongación del intervalo QT del 5,9 mseg en comparación con el placebo. La buprenorfina 20 mcg/hr no fue estudiado. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

GESTIÓN: de Acuerdo a la etiqueta del producto, el uso de la buprenorfina transdérmica películas deben evitarse en los pacientes tratados con la clase IA (por ejemplo, disopiramida, quinidina, procainamida) o clase III (p. ej., amiodarona, dofetilida, sotalol) los agentes antiarrítmicos. Una dosis de 20 mcg/hr no debe ser excedido en los pacientes que reciben la buprenorfina transdérmica del sistema. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareos, palpitaciones o síncope.

MONITOR: la Coadministración de sotalol y la buprenorfina puede resultar en efectos aditivos sobre la presión arterial y orthostasis. La buprenorfina puede causar hipotensión severa, y puede producir hipotensión ortostática en pacientes ambulatorios. El riesgo es mayor en los pacientes cuya capacidad para mantener la presión arterial ha sido comprometida por una depleción de volumen de la sangre o la administración simultánea de medicamentos que comprometen el tono vasomotor.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución durante la administración de sotalol y la buprenorfina. Vigilancia estrecha para el desarrollo de la hipotensión se recomienda. Los pacientes deben ser advertidos de evitar que caen abruptamente después de estar sentado o en posición de decúbito y a que notifiquen a su médico si experimenta mareo, vértigo, síncope, orthostasis, o la taquicardia.

Betapace

Nombre genérico: sotalol

Marca comercial: Betapace, Sorine, Betapace AF, Sotalol Hydrochloride AF, Sotylize

Sinónimos: no

¿Qué es Betapace?

Suboxone (Buprenorphine and Naloxone Sublingual Film (Suboxone))

Nombre genérico: buprenorphine / naloxone

Marca comercial: Bunavail, Suboxone, Zubsolv

Sinónimos: Buprenorphine and naloxone (oral/sublingual), Buprenorphine and Naloxone

¿Qué es Suboxone (Buprenorphine and Naloxone Sublingual Film (Suboxone))?