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Brentuximab vedotin e Yondelis

Definición de la interacción Brentuximab vedotin e Yondelis y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Brentuximab vedotin <> Yondelis

Relevancia: 10.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Brentuximab vedotin puede causar daño a los nervios y problemas en el hígado, y el uso de con otros medicamentos que también pueden tener estos efectos tales como trabectedin puede aumentar el riesgo. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe evitar o limitar el uso de alcohol durante el tratamiento con estos medicamentos. Hágale saber a su médico si siente ardor, hormigueo, dolor, entumecimiento, o debilidad. También busque atención médica de inmediato si usted tiene fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, heces de color claro, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: Brentuximab vedotin puede causar neuropatía periférica, y el uso concomitante de otros agentes que también están asociados con este efecto adverso puede potenciar el riesgo. La neuropatía periférica asociada con el tratamiento con brentuximab vedotin es acumulativo y principalmente sensorial, pero los casos de neuropatía periférica del motor también han sido reportados. En premarketing ensayos clínicos, el 54% de los pacientes presentaban neuropatía de cualquier grado. De estos pacientes, el 49% había completado la resolución, el 31% tenía una mejoría parcial, y del 20% tenía ninguna mejora. Un total de 51% de los pacientes que informaron de la neuropatía había residual de la neuropatía en el momento de su última evaluación.

MONITOR: la Coadministración de brentuximab vedotin con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Los casos graves de hepatotoxicidad, algunos mortales, han ocurrido en pacientes tratados con brentuximab vedotin. Los casos fueron consistentes con lesión hepatocelular, incluyendo elevaciones de las transaminasas y/o bilirrubina, y normalmente se produjo después de la primera dosis o después de una nueva provocación. Preexistente, enfermedad del hígado y elevación de la línea de base de las enzimas hepáticas también pueden aumentar el riesgo.

GESTIÓN: La posibilidad de un mayor riesgo y/o la severidad de la neuropatía periférica y la hepatotoxicidad debe ser considerado cuando se utiliza el brentuximab vedotin con otros fármacos que también están asociados con estos efectos adversos. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para detectar síntomas de neuropatía tales como ardor, hormigueo, dolor, entumecimiento, o debilidad. De las enzimas hepáticas y la bilirrubina deben ser medidos antes y durante el tratamiento, especialmente en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o marcado de línea de base de las elevaciones de las transaminasas. Los pacientes que experimentan nuevo, progresiva o recurrente neuropatía o hepatotoxicidad puede requerir un retraso, los cambios en la dosis o la interrupción del tratamiento con brentuximab vedotin, de conformidad con el etiquetado del producto. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.

Fuentes