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Brexpiprazole e Fedratinib

Definición de la interacción Brexpiprazole e Fedratinib y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Brexpiprazole <> Fedratinib

Relevancia: 14.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o 2D6 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de brexpiprazole, el cual es metabolizado por estas isoenzimas. De acuerdo con el etiquetado de productos, administración de brexpiprazole con un potente 3A4 inhibidor (ketoconazol) o un potente 2D6 inhibidor (quinidina) resultó en un incremento de aproximadamente 2 veces en el AUC. La combinación de brexpiprazole más potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en buenos 2D6 metabolizadores se espera que resulte en un aumento de 4,8 veces en el AUC. La combinación de brexpiprazole más potentes del citocromo p450 3A4 inhibidores más potentes del citocromo p450 2D6 inhibidores de la extensa 2D6 metabolizadores se espera que el resultado en un 5.1 aumento en el AUC. GESTIÓN: El fabricante recomienda que el brexpiprazole dosis se reducirá como sigue durante la administración concomitante de inhibidores del CYP450. El brexpiprazole la dosis debe ser aumentada hasta el nivel original si estos agentes se suspenden. Es aconsejable controlar a los pacientes de la respuesta clínica. - Potente 3A4 inhibidor: la mitad de la dosis habitual. - Potentes o moderados 3A4 inhibidor conocido en buenos 2D6 metabolizadores: Una cuarta parte de la dosis habitual. - Potente 2D6 inhibidor: la mitad de la dosis habitual. No se requieren ajustes de la dosis para los pacientes con trastorno depresivo mayor. - Potentes o moderados 3A4 inhibidor más potente o moderada 2D6 inhibidor: Una cuarta parte de la dosis habitual. Potentes inhibidores del citocromo p450 3A4: antivirales de los refuerzos, boceprevir, ceritinib, claritromicina, conivaptán, delavirdina, idelalisib, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, saquinavir, telaprevir, telitromicina, voriconazol. Moderada CYP450 3A4 inhibidores: el aprepitant, atazanavir, ciprofloxacina, clotrimazol, crizotinib, dalfopristina, darunavir, diltiazem, dronedarona, eritromicina, fluconazol, fosamprenavir, fosaprepitant, imatinib, isavuconazonium, la mifepristona, netupitant, nilotinib, ranolazina, stiripentol, verapamilo. Potentes inhibidores del CYP450 2D6: bupropion, cinacalcet, fluoxetina, methotrimeprazine, la paroxetina, la quinidina, la ritonavir. Moderada CYP450 2D6 inhibidores: abiraterone, celecoxib, cimetidina, clobazam, darifenacin, difenhidramina, la duloxetina, eliglustat, lorcaserin, mirabegron, panobinostat, ranolazina, sertralina, stiripentol. Referencias "Información Del Producto. Rexulti (brexpiprazole)." Otsuka Americana Pharmaceuticals Inc., Rockville, MD.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o 2D6 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de brexpiprazole, el cual es metabolizado por estas isoenzimas. De acuerdo con el etiquetado de productos, administración de brexpiprazole con un potente 3A4 inhibidor (ketoconazol) o un potente 2D6 inhibidor (quinidina) resultó en un incremento de aproximadamente 2 veces en el AUC.
La combinación de brexpiprazole más potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en buenos 2D6 metabolizadores se espera que resulte en un aumento de 4,8 veces en el AUC. La combinación de brexpiprazole más potentes del citocromo p450 3A4 inhibidores más potentes del citocromo p450 2D6 inhibidores de la extensa 2D6 metabolizadores se espera que el resultado en un 5.1 aumento en el AUC.

GESTIÓN: El fabricante recomienda que el brexpiprazole dosis se reducirá como sigue durante la administración concomitante de inhibidores del CYP450. El brexpiprazole la dosis debe ser aumentada hasta el nivel original si estos agentes se suspenden. Es aconsejable controlar a los pacientes de la respuesta clínica.

- Potente 3A4 inhibidor: la mitad de la dosis habitual.
- Potentes o moderados 3A4 inhibidor conocido en buenos 2D6 metabolizadores: Una cuarta parte de la dosis habitual.
- Potente 2D6 inhibidor: la mitad de la dosis habitual. No se requieren ajustes de la dosis para los pacientes con trastorno depresivo mayor.
- Potentes o moderados 3A4 inhibidor más potente o moderada 2D6 inhibidor: Una cuarta parte de la dosis habitual.

Potentes inhibidores del citocromo p450 3A4: antivirales de los refuerzos, boceprevir, ceritinib, claritromicina, conivaptán, delavirdina, idelalisib, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, saquinavir, telaprevir, telitromicina, voriconazol.

Moderada CYP450 3A4 inhibidores: el aprepitant, atazanavir, ciprofloxacina, clotrimazol, crizotinib, dalfopristina, darunavir, diltiazem, dronedarona, eritromicina, fluconazol, fosamprenavir, fosaprepitant, imatinib, isavuconazonium, la mifepristona, netupitant, nilotinib, ranolazina, stiripentol, verapamilo.

Potentes inhibidores del CYP450 2D6: bupropion, cinacalcet, fluoxetina, methotrimeprazine, la paroxetina, la quinidina, la ritonavir.

Moderada CYP450 2D6 inhibidores: abiraterone, celecoxib, cimetidina, clobazam, darifenacin, difenhidramina, la duloxetina, eliglustat, lorcaserin, mirabegron, panobinostat, ranolazina, sertralina, stiripentol.