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Budesonide Extended-Release Tablets e Fedratinib Hydrochloride

Definición de la interacción Budesonide Extended-Release Tablets e Fedratinib Hydrochloride y posibilidad de tomarlos juntos.

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Budesonide Extended-Release Tablets <> Fedratinib Hydrochloride

Relevancia: 25.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar la biodisponibilidad sistémica de budesonida, que sufre un extenso de primer paso y metabolismo sistémico a través intestinal y hepática citocromo p450 3A4. En estudios farmacocinéticos, de 6 a 8 veces el aumento en la budesonida la exposición sistémica (AUC) se han observado durante la coadministración de la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 de ketoconazol con diferentes formulaciones orales de budesonida. Cuando ketoconazol administrado fue de 12 horas después de la budesonida en un estudio, el aumento de la AUC fue de aproximadamente la mitad de la que informó durante la administración simultánea. En un estudio prospectivo de una fibrosis quística centro de la población de pacientes, 11 de los 25 pacientes que reciben altas dosis de itraconazol (400 a 600 mg/día) y la budesonida oral la terapia de inhalación (de 800 a 1600 mcg/día) fueron encontrados para tener insuficiencia suprarrenal, incluyendo uno que se desarrolló el síndrome de Cushing, en comparación con ninguno en el grupo de 12 pacientes tratados con itraconazol solo. También hubo insuficiencia suprarrenal en un grupo de 30 pacientes con fibrosis quística retrospectivo se incluyeron como controles, 24 de los cuales habían sido tratados con altas dosis de budesonida inhalada durante varios años. La función suprarrenal se ha mejorado, pero no se normalizó, en 10 de los 11 pacientes durante un seguimiento de dos a diez meses después de la discontinuación de itraconazol y la institución de la hidrocortisona terapia de reemplazo. Datos farmacocinéticos limitados indican que el itraconazol (200 mg una vez al día) puede aumentar los niveles plasmáticos de budesonida por aproximadamente 4 veces después de la inhalación de una sola 1000 mcg dosis, que puede ser debido principalmente a un aumento de la biodisponibilidad de la ingestión de la porción de la dosis. GESTIÓN: La posibilidad de aumento de los efectos adversos sistémicos de budesonida debe ser considerado durante la coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4. Si el uso concomitante no se puede evitar, los tiempos de dosificación entre la budesonida y el inhibidor del citocromo p450 3A4 deben estar separados por tan mucho como sea posible. Además, la menor dosis efectiva de budesonida debe ser prescrito, y más ajustes como sea necesario, de acuerdo a la respuesta terapéutica y la tolerancia. Los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos y síntomas de hypercorticism tales como acné, estrías, adelgazamiento de la piel, moretones, facies de luna, dorsocervical "búfalo" joroba, la obesidad troncal, aumento del apetito, aguda, aumento de peso, edema, hipertensión, hirsutismo, hiperhidrosis, proximal a la atrofia y debilidad muscular, intolerancia a la glucosa, la exacerbación de la preexistente, diabetes, depresión, y trastornos menstruales. Otras sistémica de los efectos de los glucocorticoides pueden incluir la supresión suprarrenal, inmunosupresión, cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma, pérdida ósea y retraso del crecimiento en niños y adolescentes. Referencias Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Daveluy Una, Raignoux C, Miremont-Salame G, et al. "Las interacciones medicamentosas entre los corticosteroides inhalados y los inhibidores enzimáticos." 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Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar la biodisponibilidad sistémica de budesonida, que sufre un extenso de primer paso y metabolismo sistémico a través intestinal y hepática citocromo p450 3A4. En estudios farmacocinéticos, de 6 a 8 veces el aumento en la budesonida la exposición sistémica (AUC) se han observado durante la coadministración de la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 de ketoconazol con diferentes formulaciones orales de budesonida. Cuando ketoconazol administrado fue de 12 horas después de la budesonida en un estudio, el aumento de la AUC fue de aproximadamente la mitad de la que informó durante la administración simultánea. En un estudio prospectivo de una fibrosis quística centro de la población de pacientes, 11 de los 25 pacientes que reciben altas dosis de itraconazol (400 a 600 mg/día) y la budesonida oral la terapia de inhalación (de 800 a 1600 mcg/día) fueron encontrados para tener insuficiencia suprarrenal, incluyendo uno que se desarrolló el síndrome de Cushing, en comparación con ninguno en el grupo de 12 pacientes tratados con itraconazol solo. También hubo insuficiencia suprarrenal en un grupo de 30 pacientes con fibrosis quística retrospectivo se incluyeron como controles, 24 de los cuales habían sido tratados con altas dosis de budesonida inhalada durante varios años. La función suprarrenal se ha mejorado, pero no se normalizó, en 10 de los 11 pacientes durante un seguimiento de dos a diez meses después de la discontinuación de itraconazol y la institución de la hidrocortisona terapia de reemplazo. Datos farmacocinéticos limitados indican que el itraconazol (200 mg una vez al día) puede aumentar los niveles plasmáticos de budesonida por aproximadamente 4 veces después de la inhalación de una sola 1000 mcg dosis, que puede ser debido principalmente a un aumento de la biodisponibilidad de la ingestión de la porción de la dosis.

GESTIÓN: La posibilidad de aumento de los efectos adversos sistémicos de budesonida debe ser considerado durante la coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4. Si el uso concomitante no se puede evitar, los tiempos de dosificación entre la budesonida y el inhibidor del citocromo p450 3A4 deben estar separados por tan mucho como sea posible. Además, la menor dosis efectiva de budesonida debe ser prescrito, y más ajustes como sea necesario, de acuerdo a la respuesta terapéutica y la tolerancia. Los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos y síntomas de hypercorticism tales como acné, estrías, adelgazamiento de la piel, moretones, facies de luna, dorsocervical "búfalo" joroba, la obesidad troncal, aumento del apetito, aguda, aumento de peso, edema, hipertensión, hirsutismo, hiperhidrosis, proximal a la atrofia y debilidad muscular, intolerancia a la glucosa, la exacerbación de la preexistente, diabetes, depresión, y trastornos menstruales. Otras sistémica de los efectos de los glucocorticoides pueden incluir la supresión suprarrenal, inmunosupresión, cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma, pérdida ósea y retraso del crecimiento en niños y adolescentes.

Fuentes

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"Product Information. Entocort (budesonide)." AstraZeneca Pharma Inc, Mississauga, ON.
"Product Information. Victrelis (boceprevir)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.