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Cariprazine Hydrochloride e Fedratinib Hydrochloride

Definición de la interacción Cariprazine Hydrochloride e Fedratinib Hydrochloride y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Cariprazine Hydrochloride <> Fedratinib Hydrochloride

Relevancia: 14.08.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores moderados de CYP450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cariprazine y su principal metabolito activo, didesmethyl cariprazine (DDCAR), ambos de los cuales se metaboliza principalmente por la isoenzima. Cuando cariprazine (0,5 mg/día) se coadministra con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4, ketoconazol (400 mg/día), cariprazine la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) aumentó aproximadamente 3,5 y 4 veces, respectivamente, mientras que la Cmax y el AUC de DDCAR aumentado aproximadamente 1,5 veces cada uno. La Cmax y el AUC de otro metabolito activo, desmetil cariprazine (DCAR), disminuyó en aproximadamente un tercio. La medida en que otras, menos potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 puede interactuar con cariprazine y de sus metabolitos es desconocido. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se cariprazine se prescribe con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser monitoreados por los efectos adversos, tales como los síntomas extrapiramidales, cognitivas y motoras, la hiperglucemia, la dislipidemia, el aumento de peso, hipotensión ortostática, leucopenia, neutropenia, convulsiones y disfagia, y la dosis de cariprazine ajustar según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto. Referencias "Información Del Producto. Vraylar (cariprazine)." Actavis Pharma, Inc., Parsippany, NJ.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores moderados de CYP450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cariprazine y su principal metabolito activo, didesmethyl cariprazine (DDCAR), ambos de los cuales se metaboliza principalmente por la isoenzima. Cuando cariprazine (0,5 mg/día) se coadministra con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4, ketoconazol (400 mg/día), cariprazine la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) aumentó aproximadamente 3,5 y 4 veces, respectivamente, mientras que la Cmax y el AUC de DDCAR aumentado aproximadamente 1,5 veces cada uno. La Cmax y el AUC de otro metabolito activo, desmetil cariprazine (DCAR), disminuyó en aproximadamente un tercio. La medida en que otras, menos potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 puede interactuar con cariprazine y de sus metabolitos es desconocido.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se cariprazine se prescribe con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser monitoreados por los efectos adversos, tales como los síntomas extrapiramidales, cognitivas y motoras, la hiperglucemia, la dislipidemia, el aumento de peso, hipotensión ortostática, leucopenia, neutropenia, convulsiones y disfagia, y la dosis de cariprazine ajustar según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto.

Fuentes