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Chlorpromazine e Luvox CR

Definición de la interacción Chlorpromazine e Luvox CR y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Chlorpromazine <> Luvox CR

Relevancia: 22.01.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con moderado o fuerte CYP450 1A2, los inhibidores pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y el riesgo de los efectos adversos de la clorpromazina. El mecanismo propuesto es la inhibición de la citocromo p450 1A2-mediada por el metabolismo de la clorpromazina, la cual ha demostrado ser metabolizados por esta isoenzima. Esta interacción ha sido estudiado in vitro, pero los datos clínicos en la evaluación de la interacción no están disponibles. GESTIÓN: Hasta que haya más información disponible, se recomienda precaución si la clorpromazina se utiliza de forma concomitante con moderado o fuerte CYP450 1A2 inhibidores. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo de la clorpromazina debe ser considerada siempre un moderado o fuerte CYP450 1A2 inhibidor se añade o se retira de la terapia. Los pacientes deben ser advertidos para vigilar la aparición de signos y síntomas de la clorpromazina reacciones adversas relacionadas. Referencias Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Wojcikowski J, Boksa J, Daniel WA "Principal contribución de la citocromo P450 isoenzima 1A2 (CYP1A2) a la N-desmetilación y 5-sulfoxidation de la fenotiazina neurolépticos chlorpromazine en el hígado humano: Una comparación con otras fenotiazinas." Biochem Pharmacol 80 (2010): 1252-9

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con moderado o fuerte CYP450 1A2, los inhibidores pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y el riesgo de los efectos adversos de la clorpromazina. El mecanismo propuesto es la inhibición de la citocromo p450 1A2-mediada por el metabolismo de la clorpromazina, la cual ha demostrado ser metabolizados por esta isoenzima. Esta interacción ha sido estudiado in vitro, pero los datos clínicos en la evaluación de la interacción no están disponibles.

GESTIÓN: Hasta que haya más información disponible, se recomienda precaución si la clorpromazina se utiliza de forma concomitante con moderado o fuerte CYP450 1A2 inhibidores. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo de la clorpromazina debe ser considerada siempre un moderado o fuerte CYP450 1A2 inhibidor se añade o se retira de la terapia. Los pacientes deben ser advertidos para vigilar la aparición de signos y síntomas de la clorpromazina reacciones adversas relacionadas.

Fuentes

Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Wojcikowski J, Boksa J, Daniel WA "Main contribution of the cytochrome P450 isoenzyme 1A2 (CYP1A2) to N-demethylation and 5-sulfoxidation of the phenothiazine neuroleptic chlorpromazine in human liver--A comparison with other phenothiazines." Biochem Pharmacol 80 (2010): 1252-9

Chlorpromazine

Nombre genérico: chlorpromazine

Marca comercial: Ormazine, Thorazine, Thorazine Spansule

Sinónimos: ChlorproMAZINE

¿Qué es Chlorpromazine?