Citalopram Solution e Fedratinib Hydrochloride

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con citocromo p450 2C19, los inhibidores pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de citalopram, lo cual es parcialmente metabolizado por la isoenzima. En 12 sujetos sanos que habían recibido citalopram 40 mg una vez al día durante 21 días, la administración de cimetidina 400 mg dos veces al día durante 8 días aumentó el estado estacionario citalopram concentración pico en suero (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 39% y 43%, respectivamente. Además de la inhibición del citocromo p450 2C19, la cimetidina es también un inhibidor del citocromo p450 2D6 y 3A4, ambos de los cuales participa en el metabolismo de citalopram. La medida en que tiene como único inhibidores del citocromo p450 2C19 puede inhibir citalopram metabolismo es desconocido. Clínicamente, los altos niveles de plasma de citalopram puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes arritmia. En un estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado, la escalada de dosis múltiples de estudio que consta de 119 sujetos sanos, el máximo incremento medio en el intervalo QT corregido de placebo fue de 8.5 ms para el citalopram 20 mg y 18.5 ms de 60 mg citalopram. Basado en la exposición-respuesta, la prolongación del intervalo QT corregido se calcula que fue de 12.6 ms para el citalopram 40 mg. Los casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes) han sido reportados durante el uso posterior a la comercialización. En general, el riesgo de arritmia ventricular en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible, pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). GESTIÓN: Dado el riesgo de dosis-dependiente de la prolongación del intervalo QT, citalopram en dosis no debe exceder de 20 mg/día cuando se prescribe en combinación con el citocromo p450 2C19, tales como los inhibidores de la cimetidina, esomeprazol, etravirina, felbamato, fluconazol, lansoprazol, letrozol, modafinil, omeprazol, oxcarbazepina, ticlopidina, y voriconazol. Las alternativas deben ser consideradas cuando sea posible, y la hipopotasemia o la hipomagnesemia debe ser corregida antes de la iniciación del tratamiento con citalopram y monitoreados periódicamente. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareos, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias La FDA. Administración de Alimentos y Medicamentos FDA la Seguridad de los Medicamentos de Comunicación: los ritmos Anormales del corazón asociados con altas dosis de Celexa (citalopram bromhidrato). Disponible en: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Ago 24]): Priskorn M, Larsen F, Segonzac Una, Moulin M "interacción Farmacocinética estudio de citalopram y la cimetidina en healhy sujetos." Eur J Clin Pharmacol 52 (1997): 241-2 "Información Del Producto. Celexa (citalopram)." Bosque de los productos Farmacéuticos, saint Louis, MO.

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con citocromo p450 2C19, los inhibidores pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de citalopram, lo cual es parcialmente metabolizado por la isoenzima. En 12 sujetos sanos que habían recibido citalopram 40 mg una vez al día durante 21 días, la administración de cimetidina 400 mg dos veces al día durante 8 días aumentó el estado estacionario citalopram concentración pico en suero (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 39% y 43%, respectivamente. Además de la inhibición del citocromo p450 2C19, la cimetidina es también un inhibidor del citocromo p450 2D6 y 3A4, ambos de los cuales participa en el metabolismo de citalopram. La medida en que tiene como único inhibidores del citocromo p450 2C19 puede inhibir citalopram metabolismo es desconocido. Clínicamente, los altos niveles de plasma de citalopram puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes arritmia. En un estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado, la escalada de dosis múltiples de estudio que consta de 119 sujetos sanos, el máximo incremento medio en el intervalo QT corregido de placebo fue de 8.5 ms para el citalopram 20 mg y 18.5 ms de 60 mg citalopram. Basado en la exposición-respuesta, la prolongación del intervalo QT corregido se calcula que fue de 12.6 ms para el citalopram 40 mg. Los casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes) han sido reportados durante el uso posterior a la comercialización. En general, el riesgo de arritmia ventricular en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible, pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia).

GESTIÓN: Dado el riesgo de dosis-dependiente de la prolongación del intervalo QT, citalopram en dosis no debe exceder de 20 mg/día cuando se prescribe en combinación con el citocromo p450 2C19, tales como los inhibidores de la cimetidina, esomeprazol, etravirina, felbamato, fluconazol, lansoprazol, letrozol, modafinil, omeprazol, oxcarbazepina, ticlopidina, y voriconazol. Las alternativas deben ser consideradas cuando sea posible, y la hipopotasemia o la hipomagnesemia debe ser corregida antes de la iniciación del tratamiento con citalopram y monitoreados periódicamente. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareos, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Citalopram Solution

Nombre genérico: citalopram

Marca comercial: Celexa

Sinónimos: Citalopram

¿Qué es Citalopram Solution?

Fedratinib Hydrochloride

Nombre genérico: fedratinib

Marca comercial: Inrebic

Sinónimos: Fedratinib

¿Qué es Fedratinib Hydrochloride?