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Clobazam Tablets e Fedratinib

Definición de la interacción Clobazam Tablets e Fedratinib y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Clobazam Tablets <> Fedratinib

Relevancia: 17.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración de clobazam con inhibidores del citocromo p450 2C19 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo, N-desmethylclobazam, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Basado en la extrapolación de datos farmacogenómicos, la inhibición de la citocromo p450 2C19 puede resultar en un aumento de 5 veces en la exposición a la N-desmethylclobazam. A dosis terapéuticas, de clobazam, el plasma y las concentraciones de N-desmethylclobazam son de 3 a 5 veces mayor que la del compuesto original. Basado en animales e in vitro de unión del receptor de los datos, las estimaciones de la potencia relativa de N-desmethylclobazam en comparación con los padres gama de compuestos de 1/5 a igualdad de potencia. MANEJO: ajuste de Dosis de clobazam puede ser necesario cuando se coadministra con fuertes (por ejemplo, fluconazol, fluvoxamina, ticlopidina) o moderada (por ejemplo, omeprazol), los inhibidores del citocromo p450 2C19. Referencias "Información Del Producto. Onfi (clobazam)." Lundbeck Inc, Deerfield, IL.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración de clobazam con inhibidores del citocromo p450 2C19 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo, N-desmethylclobazam, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Basado en la extrapolación de datos farmacogenómicos, la inhibición de la citocromo p450 2C19 puede resultar en un aumento de 5 veces en la exposición a la N-desmethylclobazam. A dosis terapéuticas, de clobazam, el plasma y las concentraciones de N-desmethylclobazam son de 3 a 5 veces mayor que la del compuesto original. Basado en animales e in vitro de unión del receptor de los datos, las estimaciones de la potencia relativa de N-desmethylclobazam en comparación con los padres gama de compuestos de 1/5 a igualdad de potencia.

MANEJO: ajuste de Dosis de clobazam puede ser necesario cuando se coadministra con fuertes (por ejemplo, fluconazol, fluvoxamina, ticlopidina) o moderada (por ejemplo, omeprazol), los inhibidores del citocromo p450 2C19.

Fuentes