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Conivaptan Hydrochloride e Kalydeco (Ivacaftor Tablets)

Definición de la interacción Conivaptan Hydrochloride e Kalydeco (Ivacaftor Tablets) y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Conivaptan Hydrochloride <> Kalydeco (Ivacaftor Tablets)

Relevancia: 02.03.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con conivaptan puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de los fármacos que se metaboliza principalmente por el citocromo p450 3A4. Conivaptan es un mecanismo basado en el inhibidor del citocromo p450 3A4. En estudios farmacocinéticos con fármacos que principalmente sufre metabolismo por el citocromo p450 3A4, tales como el midazolam, simvastatina y amlodipino, conivaptán de 30 a 40 mg/día tiene una mayor exposición sistémica (AUC) de 2 a 3 veces. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de conivaptan sensibles CYP450 3A4 sustratos o aquellos que demuestran un índice terapéutico estrecho general, debe evitarse. El tratamiento posterior con el citocromo p450 3A4 sustratos puede ser iniciado no antes de 1 semana después de la finalización de conivaptan tratamiento. Referencias "Información Del Producto. Vaprisol (conivaptán)." Cumberland Pharmaceuticals Inc, Nashville, TN.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con conivaptan puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de los fármacos que se metaboliza principalmente por el citocromo p450 3A4. Conivaptan es un mecanismo basado en el inhibidor del citocromo p450 3A4. En estudios farmacocinéticos con fármacos que principalmente sufre metabolismo por el citocromo p450 3A4, tales como el midazolam, simvastatina y amlodipino, conivaptán de 30 a 40 mg/día tiene una mayor exposición sistémica (AUC) de 2 a 3 veces.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de conivaptan sensibles CYP450 3A4 sustratos o aquellos que demuestran un índice terapéutico estrecho general, debe evitarse. El tratamiento posterior con el citocromo p450 3A4 sustratos puede ser iniciado no antes de 1 semana después de la finalización de conivaptan tratamiento.

Fuentes