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Copanlisib e Ketoconazole

Definición de la interacción Copanlisib e Ketoconazole y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Copanlisib <> Ketoconazole

Relevancia: 19.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El ketoconazol puede aumentar los niveles en sangre de copanlisib. Esto puede aumentar los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos, diarrea, llagas en la boca, alto de azúcar en la sangre, presión arterial alta, problemas pulmonares o respiratorios, reacciones graves de la piel, deterioro de la función de la médula ósea que resulta en una baja cantidad de diferentes tipos de células de la sangre. También pueden ser más propensos a desarrollar anemia, problemas de sangrado o infecciones debido a los bajos recuentos de células sanguíneas. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si presenta palidez, fatiga, mareos, desmayos, hemorragias o hematomas inusuales, fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 y de la P-glicoproteína (P-gp) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de copanlisib, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y transportadora de salida. Cuando una única de 60 mg de dosis intravenosa de copanlisib se administró a los pacientes de cáncer en combinación con el potente del citocromo p450 3A4 y de la P-gp inhibidor, itraconazol (200 mg una vez al día durante 10 días), la media de copanlisib la concentración plasmática máxima (Cmax) no cambia, pero la exposición sistémica (AUC) se incrementó en un 53%. El aumento de la exposición a copanlisib puede aumentar el riesgo de efectos adversos tales como náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, la hiperglucemia, la hipertensión, la neumonitis no infecciosa, reacciones cutáneas (p. ej., dermatitis exfoliativa, erupción maculopapular), anemia, neutropenia, trombocitopenia e infecciones.

GESTIÓN: El fabricante recomienda la reducción de la copanlisib dosis de 45 mg al uso concomitante con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 no puede ser evitado.

Fuentes