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Crestor e Nubeqa

Definición de la interacción Crestor e Nubeqa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Crestor <> Nubeqa

Relevancia: 01.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con darolutamide puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina. El mecanismo propuesto es darolutamide la inhibición de la intestinal y hepatobiliar flujo de salida de la rosuvastatina a través de la resistencia del cáncer de mama de la proteína (BCRP). Cuando la rosuvastatina, un conocido BCRP sustrato, se administró en forma concomitante con darolutamide, la rosuvastatina significan la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en aproximadamente 5 veces. Los altos niveles de inhibidores de la HMG-CoA reductasa actividad inhibitoria en el plasma puede estar asociada con un mayor riesgo de musculoesqueléticos toxicidad. Miopatía que se manifiesta como dolor muscular y/o debilidad asociada con extremadamente elevados de creatina quinasa excede de diez veces el límite superior de la normalidad se ha reportado ocasionalmente. La rabdomiólisis también ha ocurrido raramente, lo cual puede estar acompañado por insuficiencia renal aguda secundaria a mioglobinuria y puede resultar en la muerte. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de rosuvastatina con darolutamide general, debe evitarse. Si la coadministración es necesario, la menor dosis efectiva de la rosuvastatina debe ser utilizado y la estrecha vigilancia para musculoesquelético toxicidad se recomienda. Alternativamente, un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que no es un sustrato para el BCRP puede ser considerado. Todos los pacientes que reciben tratamiento con estatinas se debe aconsejar a informar inmediatamente de cualquier dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, particularmente si se acompaña de fiebre, malestar y/o orina de color oscuro. La terapia debe suspenderse si la creatina quinasa es marcadamente elevada en ausencia de ejercicio intenso o si miopatía de lo contrario se sospecha o diagnostica. Referencias "Información Del Producto. Nubeqa (darolutamide)." Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., Whippany, NJ.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con darolutamide puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina. El mecanismo propuesto es darolutamide la inhibición de la intestinal y hepatobiliar flujo de salida de la rosuvastatina a través de la resistencia del cáncer de mama de la proteína (BCRP). Cuando la rosuvastatina, un conocido BCRP sustrato, se administró en forma concomitante con darolutamide, la rosuvastatina significan la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en aproximadamente 5 veces. Los altos niveles de inhibidores de la HMG-CoA reductasa actividad inhibitoria en el plasma puede estar asociada con un mayor riesgo de musculoesqueléticos toxicidad. Miopatía que se manifiesta como dolor muscular y/o debilidad asociada con extremadamente elevados de creatina quinasa excede de diez veces el límite superior de la normalidad se ha reportado ocasionalmente. La rabdomiólisis también ha ocurrido raramente, lo cual puede estar acompañado por insuficiencia renal aguda secundaria a mioglobinuria y puede resultar en la muerte.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de rosuvastatina con darolutamide general, debe evitarse. Si la coadministración es necesario, la menor dosis efectiva de la rosuvastatina debe ser utilizado y la estrecha vigilancia para musculoesquelético toxicidad se recomienda. Alternativamente, un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que no es un sustrato para el BCRP puede ser considerado. Todos los pacientes que reciben tratamiento con estatinas se debe aconsejar a informar inmediatamente de cualquier dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, particularmente si se acompaña de fiebre, malestar y/o orina de color oscuro. La terapia debe suspenderse si la creatina quinasa es marcadamente elevada en ausencia de ejercicio intenso o si miopatía de lo contrario se sospecha o diagnostica.

Fuentes