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Darolutamide e Ketoconazole (Systemic)

Definición de la interacción Darolutamide e Ketoconazole (Systemic) y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Darolutamide <> Ketoconazole (Systemic)

Relevancia: 22.06.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 que también puede inhibir la P-glicoproteína (P-gp) puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de darolutamide, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y la transportadora de salida. Cuando darolutamide se coadministra con itraconazol, un doble de P-gp y potente inhibidor del citocromo p450 3A4, significa darolutamide la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en un 40% y 70%, respectivamente, en comparación con la administración de darolutamide solo. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se darolutamide se utiliza con el doble de P-gp y potentes inhibidores del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser monitoreados con mayor frecuencia de efectos adversos tales como la fatiga, hipertensión, neutropenia y pruebas de función hepática anormales, y el darolutamide se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto. Referencias "Información Del Producto. Nubeqa (darolutamide)." Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., Whippany, NJ.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 que también puede inhibir la P-glicoproteína (P-gp) puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de darolutamide, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y la transportadora de salida. Cuando darolutamide se coadministra con itraconazol, un doble de P-gp y potente inhibidor del citocromo p450 3A4, significa darolutamide la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en un 40% y 70%, respectivamente, en comparación con la administración de darolutamide solo.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se darolutamide se utiliza con el doble de P-gp y potentes inhibidores del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser monitoreados con mayor frecuencia de efectos adversos tales como la fatiga, hipertensión, neutropenia y pruebas de función hepática anormales, y el darolutamide se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto.

Fuentes