Daunorubicin Intravenous e Turalio

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores de la P-glicoproteína (P-gp) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de daunorrubicina y idarrubicina, ambos de los cuales son sustratos del transportador de eflujo también conocido como ABCB1 o MDR1. La interacción ha sido estudiado con la ciclosporina, un potente P-gp inhibidor, en el intento de superar la resistencia a múltiples fármacos en MDR1-la sobreexpresión de los tumores. En un estudio aleatorio para comprobar si la ciclosporina puede aumentar el efecto antileucémico de antraciclinas, ciclosporina fue encontrado para reducir significativamente la frecuencia de la resistencia a la quimioterapia de inducción que consiste secuencial citarabina y daunorrubicina (31% vs 47%). La adición de la ciclosporina también aumentó libre de recidiva y la supervivencia global, particularmente en pacientes con moderada o alta de la P-gp de expresión. Pharmacokinetically, en estado estacionario la media de las concentraciones séricas de daunorrubicina y de su metabolito activo, daunorubicinol, fueron significativamente mayores (aproximadamente 2 veces y 4 veces, respectivamente) en los pacientes que reciben ciclosporina. Aunque no hubo diferencia significativa en la frecuencia o la gravedad de la estomatitis o toxicidad renal (medido por la elevación de la creatinina), grado 4 de la hiperbilirrubinemia y el grado 3 náusea se produjeron con más frecuencia en pacientes que reciben ciclosporina que en los controles (31% vs 4% y el 11% vs 3%, respectivamente). En un estudio farmacocinético de 27 pacientes con leucemia mieloide aguda que recibieron quimioterapia de inducción con idarrubicina y citarabina, la exposición sistémica (AUC) a la idarrubicina y idarubicinol se incrementó en un 77% y un 182%, respectivamente, en pacientes tratados con ciclosporina 10 mg/kg al día en comparación con los controles, debido a un 40% de reducción en el aclaramiento corporal total. La interacción también fue reportado en otro estudio en el que los aumentos en el AUC de la idarrubicina y idarubicinol se asocia con aumento de los niveles de toxicidad. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si daunorrubicina o idarubicina se prescribe en combinación con un P-gp inhibidor. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para el aumento de los efectos adversos, incluyendo cardiotoxicidad y mielosupresión. Referencias "Información Del Producto. Daunorubicin liposomal." Nexstar Pharmaceuticals Inc, Boulder, CO. "Información Del Producto. Este fármaco (idarubicina)." Pharmacia y Upjohn, Kalamazoo, MI. "Servicios De Información De Multum, Inc. La Revisión De Los Expertos Del Panel" "Información Del Producto. Cerubidine (daunorrubicina)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA. Ver todos 4 referencias

MONITOR: la Coadministración con inhibidores de la P-glicoproteína (P-gp) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de daunorrubicina y idarrubicina, ambos de los cuales son sustratos del transportador de eflujo también conocido como ABCB1 o MDR1. La interacción ha sido estudiado con la ciclosporina, un potente P-gp inhibidor, en el intento de superar la resistencia a múltiples fármacos en MDR1-la sobreexpresión de los tumores. En un estudio aleatorio para comprobar si la ciclosporina puede aumentar el efecto antileucémico de antraciclinas, ciclosporina fue encontrado para reducir significativamente la frecuencia de la resistencia a la quimioterapia de inducción que consiste secuencial citarabina y daunorrubicina (31% vs 47%). La adición de la ciclosporina también aumentó libre de recidiva y la supervivencia global, particularmente en pacientes con moderada o alta de la P-gp de expresión. Pharmacokinetically, en estado estacionario la media de las concentraciones séricas de daunorrubicina y de su metabolito activo, daunorubicinol, fueron significativamente mayores (aproximadamente 2 veces y 4 veces, respectivamente) en los pacientes que reciben ciclosporina. Aunque no hubo diferencia significativa en la frecuencia o la gravedad de la estomatitis o toxicidad renal (medido por la elevación de la creatinina), grado 4 de la hiperbilirrubinemia y el grado 3 náusea se produjeron con más frecuencia en pacientes que reciben ciclosporina que en los controles (31% vs 4% y el 11% vs 3%, respectivamente). En un estudio farmacocinético de 27 pacientes con leucemia mieloide aguda que recibieron quimioterapia de inducción con idarrubicina y citarabina, la exposición sistémica (AUC) a la idarrubicina y idarubicinol se incrementó en un 77% y un 182%, respectivamente, en pacientes tratados con ciclosporina 10 mg/kg al día en comparación con los controles, debido a un 40% de reducción en el aclaramiento corporal total. La interacción también fue reportado en otro estudio en el que los aumentos en el AUC de la idarrubicina y idarubicinol se asocia con aumento de los niveles de toxicidad.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si daunorrubicina o idarubicina se prescribe en combinación con un P-gp inhibidor. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para el aumento de los efectos adversos, incluyendo cardiotoxicidad y mielosupresión.

Daunorubicin Intravenous

Nombre genérico: daunorubicin

Marca comercial: Cerubidine

Sinónimos: Daunorubicin (Intravenous), DAUNOrubicin (Conventional), Daunorubicin

¿Qué es Daunorubicin Intravenous?

Turalio

Nombre genérico: pexidartinib

Marca comercial: Turalio

Sinónimos: no

¿Qué es Turalio?