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Digoxin e Glecaprevir and pibrentasvir

Definición de la interacción Digoxin e Glecaprevir and pibrentasvir y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Digoxin <> Glecaprevir and pibrentasvir

Relevancia: 22.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Glecaprevir puede aumentar los niveles en sangre y los efectos de la digoxina. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe buscar atención médica si experimenta náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, alteraciones visuales (visión borrosa, halos de luz alrededor de los objetos; el verde o el amarillo de la visión), o un anormalmente rápido o lento o irregular latido del corazón, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de exceso de los niveles de digoxina. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con glecaprevir-pibrentasvir puede aumentar las concentraciones séricas de digoxina. El mecanismo propuesto es la inhibición de la P-glicoproteína (P-gp)-intestinal mediada por flujo o secreción tubular renal de la digoxina por glecaprevir y pibrentasvir, ambos de los cuales son inhibidores del transportador. En 12 de los sujetos de estudio, la administración de una sola dosis de 0.5 mg de la dosis de digoxina con glecaprevir-pibrentasvir 400 mg-120 mg una vez al día, el aumento de la digoxina, la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 72% y 48%, respectivamente, en comparación con la administración de digoxina sola.

GESTIÓN: el Suero de los niveles de digoxina y efectos farmacológicos deben ser controlados de cerca después de la adición o retiro de glecaprevir-pibrentasvir. El fabricante recomienda la medición de los niveles de digoxina en suero antes de iniciar glecaprevir-pibrentasvir y la reducción de los niveles de la disminución de la dosis de digoxina aproximadamente el 50% o por la modificación de la frecuencia de dosificación, seguido por la supervisión continua. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si se presentan signos de toxicidad de digoxina, tales como náuseas, anorexia, alteraciones visuales, pulso lento o irregular latido del corazón.

Fuentes