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Diroximel Fumarate e Natalizumab Intravenous

Definición de la interacción Diroximel Fumarate e Natalizumab Intravenous y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Diroximel Fumarate <> Natalizumab Intravenous

Relevancia: 09.04.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Concomitante o reciente uso de inmunosupresores, inmunomoduladores, o agentes antineoplásicos en los pacientes tratados con natalizumab puede aumentar el riesgo de infecciones, entre ellas la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una severamente incapacitante y potencialmente mortal oportunista infección viral del cerebro. En los ensayos clínicos, la PML se produjo en dos de 1869 pacientes con esclerosis múltiple tratados con natalizumab durante una media de 120 semanas y uno de 1043 pacientes con enfermedad de Crohn después de ocho dosis de natalizumab. Tanto de la MS de los pacientes fueron tratados concomitantemente con interferón beta de la terapia, y el tercer paciente fue inmunocomprometidos debido a los recientes tratamiento con azatioprina. En la configuración posterior a la comercialización, casos adicionales de PML han sido reportados en pacientes que no recibían ninguna concomitante de terapia inmunomoduladora. Más de la duración del tratamiento de natalizumab, especialmente más allá de 2 años, y la presencia de anti-anticuerpos contra el virus JC son factores de riesgo adicionales para el desarrollo de la PML. Otros potencialmente graves o que amenazan la vida de las infecciones que pueden ocurrir incluyen el herpes de la encefalitis o la meningitis y las infecciones oportunistas como la neumonía por pneumocystis carinii, pulmonar por mycobacterium avium intracellulare, la aspergilosis broncopulmonar, y Burkholderia cepacia. GESTIÓN: La seguridad y eficacia de natalizumab en combinación con inmunosupresores, inmunomoduladores, antineoplásicos o de otros agentes mielosupresores no han sido establecidas. En general, los pacientes que reciben la terapia crónica con dichos agentes no deben ser tratados con natalizumab, debido a un aumento potencial del riesgo de LMP y otras infecciones graves. Para los pacientes con enfermedad de Crohn que empezar a natalizumab, mientras que en la crónica de la terapia con corticosteroides, comenzar la retirada de esteroides tan pronto como un beneficio terapéutico se logra. Natalizumab debe interrumpirse si el paciente es incapaz de detener el uso de corticosteroides sistémicos en el plazo de seis meses. Todos los pacientes tratados con natalizumab, deben ser estrechamente vigilados durante y por lo menos seis meses después de la discontinuación del tratamiento. El medicamento debe interrumpirse de inmediato al primer signo o síntoma sugestivo de PML, aunque no se sabe si la detección temprana de PML y la interrupción de natalizumab para mitigar la enfermedad. Los síntomas típicos asociados con el PML son diversos, el progreso durante días a semanas, y se incluyen progresiva debilidad en un lado del cuerpo, pesadez de las extremidades, alteración de la visión, y los cambios en el pensamiento, la memoria y la orientación que conduce a la confusión y cambios en la personalidad. Debido a la larga vida media de natalizumab, efectos inmunes son posibles para hasta 2 a 3 meses siguientes a su interrupción. Referencias "Información Del Producto. Tysabri (natalizumab)." Elan Farmacéutica/Athena Neurociencias Inc, South San Francisco, CA.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Concomitante o reciente uso de inmunosupresores, inmunomoduladores, o agentes antineoplásicos en los pacientes tratados con natalizumab puede aumentar el riesgo de infecciones, entre ellas la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una severamente incapacitante y potencialmente mortal oportunista infección viral del cerebro. En los ensayos clínicos, la PML se produjo en dos de 1869 pacientes con esclerosis múltiple tratados con natalizumab durante una media de 120 semanas y uno de 1043 pacientes con enfermedad de Crohn después de ocho dosis de natalizumab. Tanto de la MS de los pacientes fueron tratados concomitantemente con interferón beta de la terapia, y el tercer paciente fue inmunocomprometidos debido a los recientes tratamiento con azatioprina. En la configuración posterior a la comercialización, casos adicionales de PML han sido reportados en pacientes que no recibían ninguna concomitante de terapia inmunomoduladora. Más de la duración del tratamiento de natalizumab, especialmente más allá de 2 años, y la presencia de anti-anticuerpos contra el virus JC son factores de riesgo adicionales para el desarrollo de la PML. Otros potencialmente graves o que amenazan la vida de las infecciones que pueden ocurrir incluyen el herpes de la encefalitis o la meningitis y las infecciones oportunistas como la neumonía por pneumocystis carinii, pulmonar por mycobacterium avium intracellulare, la aspergilosis broncopulmonar, y Burkholderia cepacia.

GESTIÓN: La seguridad y eficacia de natalizumab en combinación con inmunosupresores, inmunomoduladores, antineoplásicos o de otros agentes mielosupresores no han sido establecidas. En general, los pacientes que reciben la terapia crónica con dichos agentes no deben ser tratados con natalizumab, debido a un aumento potencial del riesgo de LMP y otras infecciones graves. Para los pacientes con enfermedad de Crohn que empezar a natalizumab, mientras que en la crónica de la terapia con corticosteroides, comenzar la retirada de esteroides tan pronto como un beneficio terapéutico se logra. Natalizumab debe interrumpirse si el paciente es incapaz de detener el uso de corticosteroides sistémicos en el plazo de seis meses. Todos los pacientes tratados con natalizumab, deben ser estrechamente vigilados durante y por lo menos seis meses después de la discontinuación del tratamiento. El medicamento debe interrumpirse de inmediato al primer signo o síntoma sugestivo de PML, aunque no se sabe si la detección temprana de PML y la interrupción de natalizumab para mitigar la enfermedad. Los síntomas típicos asociados con el PML son diversos, el progreso durante días a semanas, y se incluyen progresiva debilidad en un lado del cuerpo, pesadez de las extremidades, alteración de la visión, y los cambios en el pensamiento, la memoria y la orientación que conduce a la confusión y cambios en la personalidad. Debido a la larga vida media de natalizumab, efectos inmunes son posibles para hasta 2 a 3 meses siguientes a su interrupción.

Fuentes