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Eletriptan Hydrobromide e Sprycel

Definición de la interacción Eletriptan Hydrobromide e Sprycel y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Eletriptan Hydrobromide <> Sprycel

Relevancia: 03.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Dasatinib puede aumentar los niveles en sangre y los efectos de eletriptán. Póngase en contacto con su médico si usted experimenta entumecimiento u hormigueo en manos y pies, debilidad muscular, dolor abdominal o dolor de pecho o sensación de opresión. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de eletriptán, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. De acuerdo con el etiquetado del producto, eletriptán la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) aumentó casi 3 veces y 6 veces, respectivamente, durante la coadministración con el potente inhibidor de ketoconazol (400 mg). Asimismo, la eritromicina (1000 mg) aumento de eletriptán Cmáx por 2 veces y las AUC por casi 4 veces. La vida media de eletriptán aumentó de alrededor de 5 horas a 8 horas con ketoconazol y 7 horas con eritromicina. Verapamil (480 mg), una moderada inhibidor del citocromo p450 3A4, el aumento de eletriptán Cmáx por 2,2 veces y las AUC por 2,7 veces, mientras que el fluconazol (100 mg), un inhibidor relativamente débil, el aumento de eletriptán Cmáx por 1,4 veces y las AUC por 2 veces. Clínicamente, esta interacción puede resultar en el aumento del riesgo de vasospastic reacciones asociadas con el uso de los receptores 5-HT1 agonistas, tales como el vasoespasmo de la arteria coronaria, vascular periférica isquemia de colon y la isquemia.

GESTIÓN: Eletriptan no debe ser utilizado dentro de, al menos, 72 horas de tratamiento con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4, tales como itraconazol, ketoconazol, nefazodona, delavirdina, la mayoría de los inhibidores de la proteasa, y cetólido y ciertos antibióticos macrólidos. El fabricante no hace recomendaciones específicas para su uso con menos potentes inhibidores, pero la precaución es la adecuada. Los pacientes deben tener signos vitales controlados regularmente y se le aconsejó que notifiquen a su médico si experimentan signos y síntomas de vasoespasmo, tales como entumecimiento, hormigueo, o cianosis en las extremidades; dolor muscular, debilidad o dolor en el pecho o sensación de opresión. Alternativamente, otros 5-HT1 agonistas de los receptores que no son metabolizados por el citocromo p450 3A4 puede ser considerado, como frovatriptán, naratriptán, rizatriptán, sumatriptán, y zolmitriptán.

Fuentes