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Eribulin Mesylate e Wakix Tablets

Definición de la interacción Eribulin Mesylate e Wakix Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Eribulin Mesylate <> Wakix Tablets

Relevancia: 20.05.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: Eribulin puede causar prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio controlado, de etiqueta abierta electrocardiográfico de estudio que consta de 26 pacientes con tumores sólidos que recibió eribulin 1.4 mg/m2 en los días 1 y 8 de un ciclo de 21 días, un retraso en la prolongación del intervalo QTc se observó en el día 8, independiente de eribulin concentración. No hay prolongación del intervalo QT se observó en el día 1. El máximo de la media de QTcF cambio de referencia (95% superior del intervalo de confianza) fue de 11.4 (19.5) ms. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT depende de la particular participación de las drogas y las dosis de los medicamentos. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si eribulin se utiliza en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. Línea de base y seguimiento periódico de los electrocardiogramas y niveles séricos de electrolitos (potasio, magnesio) deben ser considerados, y la hipopotasemia o la hipomagnesemia corregirse antes de iniciar el tratamiento con eribulin. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Canadiense de la Asociación de Farmacéuticos "e-CPS. Disponible en: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Halaven (eribulin)." Eisai Inc, Teaneck, NJ. Ver todos 4 referencias

Profesional:

MONITOR: Eribulin puede causar prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio controlado, de etiqueta abierta electrocardiográfico de estudio que consta de 26 pacientes con tumores sólidos que recibió eribulin 1.4 mg/m2 en los días 1 y 8 de un ciclo de 21 días, un retraso en la prolongación del intervalo QTc se observó en el día 8, independiente de eribulin concentración. No hay prolongación del intervalo QT se observó en el día 1. El máximo de la media de QTcF cambio de referencia (95% superior del intervalo de confianza) fue de 11.4 (19.5) ms. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT depende de la particular participación de las drogas y las dosis de los medicamentos.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si eribulin se utiliza en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. Línea de base y seguimiento periódico de los electrocardiogramas y niveles séricos de electrolitos (potasio, magnesio) deben ser considerados, y la hipopotasemia o la hipomagnesemia corregirse antes de iniciar el tratamiento con eribulin. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Halaven (eribulin)." Eisai Inc, Teaneck, NJ.

Eribulin Mesylate

Nombre genérico: eribulin

Marca comercial: Halaven

Sinónimos: Eribulin, EriBULin

¿Qué es Eribulin Mesylate?