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Eslicarbazepine e Luvox

Definición de la interacción Eslicarbazepine e Luvox y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Eslicarbazepine <> Luvox

Relevancia: 10.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El tratamiento con eslicarbazepine puede causar ocasionalmente de sodio en la sangre niveles muy bajos, una condición conocida como hiponatremia, y usarlo con fluvoxamina puede aumentar ese riesgo. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe buscar atención médica si experimenta náuseas, vómitos, dolor de cabeza, letargo, irritabilidad, dificultad para concentrarse, pérdida de memoria, confusión, espasmos musculares, debilidad o inestabilidad, ya que estos pueden ser síntomas de la hiponatremia. Los casos más graves puede conducir a la alucinación, desmayo, convulsiones, coma e incluso la muerte. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Administración conjunta con otros medicamentos que pueden disminuir los niveles de sodio sérico como los diuréticos, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (Isrs), y la serotonina, inhibidores de la recaptación de noradrenalina (Irsn) puede potenciar el riesgo de hiponatremia asociada con eslicarbazepine. En ensayos clínicos controlados, el 1% y el 1,5% de los pacientes tratados con eslicarbazepine acetato de 800 mg/día y 1200 mg/día, respectivamente, tenían al menos uno de los niveles séricos de sodio de menos de 125 mEq/L, en comparación con ninguno de los pacientes que recibieron placebo. Además, el 5,1% de eslicarbazepine los pacientes tratados experimentaron descensos superiores al 10 mEq/L, frente a un 0.7% de los pacientes tratados con placebo. Estos efectos fueron relacionada con la dosis y generalmente aparecieron en las primeras 8 semanas de tratamiento, con la aparición tan temprana como después de 3 días. Graves, complicaciones que amenazan la vida han incluido las convulsiones, deshidratación severa de náuseas y vómitos, la marcha severa inestabilidad, y la lesión. La hospitalización y la interrupción de eslicarbazepine la terapia se requiere en algunos casos. Concurrente hipocloremia también estuvo presente en los pacientes con hiponatremia.

GESTIÓN: monitoreo de Rutina de los niveles séricos de sodio y cloruro de niveles debe ser considerado durante el tratamiento de mantenimiento con eslicarbazepine acetato y el uso concomitante de otros medicamentos que se sabe para disminuir los niveles de sodio sérico. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de la hiponatremia, tales como náuseas, vómitos, dolor de cabeza, malestar, letargia, irritabilidad, dificultad para concentrarse, pérdida de memoria, confusión, debilidad, espasmos musculares, y la inestabilidad (que puede llevar a caídas). Más graves y/o de los casos de infección aguda pueden incluir alucinaciones, síncope, convulsiones, coma, paro respiratorio y muerte. Dependiendo de la gravedad de la hiponatremia, la reducción de dosis o la discontinuación de eslicarbazepine acetato y otros medicamentos pueden ser necesarios y la adecuada intervención médica instituido como sea necesario.

Fuentes