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Fareston e Oxcarbazepine Extended-Release Tablets

Definición de la interacción Fareston e Oxcarbazepine Extended-Release Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fareston <> Oxcarbazepine Extended-Release Tablets

Relevancia: 21.06.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La oxcarbazepina puede reducir los niveles en sangre de toremifeno en algunos pacientes, lo que puede hacer que el medicamento sea menos eficaz. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Administración concomitante con inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de toremifeno. De acuerdo con el etiquetado del producto, toremifeno es principalmente metabolizado por el citocromo p450 3A4 a N-demethyltoremifene, un antiestrogénico metabolito de la débil antitumoral in vivo de la potencia, pero cuyas concentraciones en suero son de 2 a 4 veces mayores que las de toremifeno en estado estacionario. Cuando una sola de 120 mg por vía oral de dosis de toremifeno se administró a los 9 voluntarios sanos después del tratamiento con el potente inductor del citocromo p450 3A4 rifampicina a dosis de 600 mg una vez al día durante 5 días, toremifeno la concentración plasmática máxima (Cmáx), la exposición sistémica (AUC) y la vida media de eliminación disminuido en un 55%, 87% y 44%, respectivamente, en comparación con el tratamiento con placebo. Además, rifampicina disminuyó el AUC de la N-demethyltoremifene por el 80% y el aumento de su Cmáx en un 48%, lo que sugiere una mayor presistémica metabolismo de toremifeno en el intestino. La medida en que otras, menos potentes inductores del citocromo p450 3A4 puede afectar toremifeno es desconocido.

GESTIÓN: El potencial para la disminución de efectos farmacológicos de toremifeno debe ser considerado durante la administración concomitante con inductores del citocromo p450 3A4. Los tratamientos alternativos o un ajuste de la dosis de toremifeno puede ser necesaria si la interacción es sospechoso.

Fuentes

Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Fareston (toremifene)." Schering Laboratories, Kenilworth, NJ.
Kivisto KT, Villikka K, Nyman L, Anttila M, Neuvonen PJ "Tamoxifen and toremifene concentrations in plasma are greatly decreased by rifampin." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 648-54
Berthou F, Dreano Y, Belloc C, Kangas L, Gautier JC, Beaune P "Involvement of cytochrome P450 3A enzyme family in the major metabolic pathways of toremifene in human liver microsomes." Biochem Pharmacol 47 (1994): 1883-95

Fareston

Nombre genérico: toremifene

Marca comercial: Fareston

Sinónimos: no

¿Qué es Fareston?