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Fedratinib e Irinotecan

Definición de la interacción Fedratinib e Irinotecan y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fedratinib <> Irinotecan

Relevancia: 15.12.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o UGT1A1 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de irinotecan y de su metabolito activo, SN-38. El citocromo p450 3A4 y UGT1A1 son las isoenzimas responsable de la conversión metabólica de irinotecan a su metabolito inactivo, APC. La inhibición de la APC formación se traduce en más irinotecan, el metabolismo de SN-38, activos y tóxicos de metabolitos. Niveles plasmáticos elevados de irinotecan y SN-38 puede aumentar el riesgo de potencialmente mortales efectos tóxicos tales como diarrea severa, neutropenia, sepsis, y el tromboembolismo. En pacientes con cáncer que reciben irinotecan, la coadministración de ketoconazol, un potente del citocromo p450 3A4 y UGT1A1 inhibidor, se tradujo en un aumento del 100% de la exposición relativa a SN-38 y un 87% de reducción en la exposición a la APC. En los pacientes con VIH con el Sarcoma de kaposi, la administración de irinotecan con lopinavir-ritonavir disminuyó el aclaramiento de irinotecan en un 47%, aumentó el AUC de SN-38 204%, y disminuyó el AUC de la APC en el 81%. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se irinotecan se prescribe con el citocromo p450 3A4 o inhibidores de la UGT1A1. Los pacientes deben ser monitoreados por la toxicidad, tales como la diarrea, la mielosupresión, tromboembolismo, y enfermedad pulmonar intersticial, y el irinotecán se debe ajustar la dosis en consecuencia, tratamiento o descontinuado según sea necesario. Referencias Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Phansalker S, Desai AA, Campana D, et al "Alta prioridad interacciones fármaco-fármaco para su uso en registros electrónicos de salud." J Am Med Informar Assoc 19 (2012): 735-43 Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Onivyde (irinotecan liposomal)." Merrimack productos Farmacéuticos, Cambridge, MA. "Información Del Producto. El irinotecán (irinotecan)." Pharmacia y Upjohn, Kalamazoo, MI. Corona G, Vaccher E, Sandron S, et al. "Lopinavir-ritonavir afecta drásticamente a la farmacocinética de irinotecan en pacientes con VIH con el Sarcoma de kaposi." Clin Pharmacol Ther 83 (2008): 601-6 Canadiense de la Asociación de Farmacéuticos "e-CPS. Disponible en: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Ver todos 7 referencias

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o UGT1A1 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de irinotecan y de su metabolito activo, SN-38. El citocromo p450 3A4 y UGT1A1 son las isoenzimas responsable de la conversión metabólica de irinotecan a su metabolito inactivo, APC. La inhibición de la APC formación se traduce en más irinotecan, el metabolismo de SN-38, activos y tóxicos de metabolitos. Niveles plasmáticos elevados de irinotecan y SN-38 puede aumentar el riesgo de potencialmente mortales efectos tóxicos tales como diarrea severa, neutropenia, sepsis, y el tromboembolismo. En pacientes con cáncer que reciben irinotecan, la coadministración de ketoconazol, un potente del citocromo p450 3A4 y UGT1A1 inhibidor, se tradujo en un aumento del 100% de la exposición relativa a SN-38 y un 87% de reducción en la exposición a la APC. En los pacientes con VIH con el Sarcoma de kaposi, la administración de irinotecan con lopinavir-ritonavir disminuyó el aclaramiento de irinotecan en un 47%, aumentó el AUC de SN-38 204%, y disminuyó el AUC de la APC en el 81%.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se irinotecan se prescribe con el citocromo p450 3A4 o inhibidores de la UGT1A1. Los pacientes deben ser monitoreados por la toxicidad, tales como la diarrea, la mielosupresión, tromboembolismo, y enfermedad pulmonar intersticial, y el irinotecán se debe ajustar la dosis en consecuencia, tratamiento o descontinuado según sea necesario.

Fuentes

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Phansalker S, Desai AA, Bell D, et al "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records." J Am Med Inform Assoc 19 (2012): 735-43
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Onivyde (irinotecan liposomal)." Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
"Product Information. Camptosar (irinotecan)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Corona G, Vaccher E, Sandron S, et al. "Lopinavir-ritonavir dramatically affects the pharmacokinetics of irinotecan in HIV patients with Kaposi's sarcoma." Clin Pharmacol Ther 83 (2008): 601-6
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."

Fedratinib

Nombre genérico: fedratinib

Marca comercial: Inrebic

Sinónimos: no

¿Qué es Fedratinib?