Fedratinib e Naloxegol Oxalate
Definición de la interacción Fedratinib e Naloxegol Oxalate y posibilidad de tomarlos juntos.
En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.
Consumidor:Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores moderados de CYP450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de naloxegol, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Cuando una sola dosis de 25 mg de naloxegol se administró durante la administración de dosis múltiples de 240 mg una vez al día de liberación prolongada diltiazem, un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4, naloxegol la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en aproximadamente 2.9 y 3.4 veces, respectivamente. El aumento de la exposición a naloxegol puede precipitar los síntomas de abstinencia de opiáceos, tales como la hiperhidrosis, lagrimeo, rinorrea, escalofríos, diarrea, dolor abdominal, ansiedad, insomnio, irritabilidad, inquietud, y el bostezo. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de naloxegol con moderada CYP450 3A4 inhibidores de la general, debe evitarse. Si la coadministración es necesario, la dosis de naloxegol debe reducirse a la dosis de 12,5 mg una vez al día y el paciente es monitoreado de cerca por los síntomas de abstinencia de opiáceos. Referencias "Información Del Producto. Movantik (naloxegol)." Astra-Zeneca productos Farmacéuticos, Wilmington, DE. Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0
Profesional:En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores moderados de CYP450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de naloxegol, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Cuando una sola dosis de 25 mg de naloxegol se administró durante la administración de dosis múltiples de 240 mg una vez al día de liberación prolongada diltiazem, un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4, naloxegol la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en aproximadamente 2.9 y 3.4 veces, respectivamente. El aumento de la exposición a naloxegol puede precipitar los síntomas de abstinencia de opiáceos, tales como la hiperhidrosis, lagrimeo, rinorrea, escalofríos, diarrea, dolor abdominal, ansiedad, insomnio, irritabilidad, inquietud, y el bostezo.
ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de naloxegol con moderada CYP450 3A4 inhibidores de la general, debe evitarse. Si la coadministración es necesario, la dosis de naloxegol debe reducirse a la dosis de 12,5 mg una vez al día y el paciente es monitoreado de cerca por los síntomas de abstinencia de opiáceos.
- "Product Information. Movantik (naloxegol)." Astra-Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Nombre genérico: naloxegol
Marca comercial: Movantik
Sinónimos: Naloxegol
Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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