Fedratinib e Pletal

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o 2C19 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de cilostazol y sus metabolitos farmacológicamente activos, que son los sustratos de estas isoenzimas. La posibilidad de una prolongada y/o aumento de los efectos farmacológicos de cilostazol debe ser considerado. En estudios farmacocinéticos, el pretratamiento con un 400 mg dosis de cebado de ketoconazol (un potente inhibidor del citocromo p450 3A4) un día antes de la administración de una sola dosis de ketoconazol 400 mg y cilostazol 100 mg resultó en un 94% de aumento en cilostazol la concentración plasmática máxima (Cmáx) y un 117% de aumento en cilostazol la exposición sistémica (AUC). La coadministración de la menos potente inhibidor de la eritromicina (500 mg cada 8 horas) con una sola dosis 100 mg de cilostazol resultó en un 47% y un aumento del 73% en cilostazol la Cmax y el AUC, respectivamente, mientras que el AUC de 4-trans-hydroxycilostazol (un metabolito activo con 1/5 de la actividad farmacológica) se incrementó en un 141%, como resultado de la inhibición de cilostazol metabolismo a través del citocromo p450 3A4. La coadministración con 180 mg de diltiazem, un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4, disminución de cilostazol aprobación por el 30% y el aumento de su Cmáx en un 30% y el AUC en un 40%. En contraste, cilostazol metabolismo no fue significativamente afectada cuando se coadministra con omeprazol, un potente del citocromo p450 2C19 inhibidor, pero la exposición sistémica a 3,4-dehydrocilostazol (la mayoría de los metabolitos activos de cilostazol) se incrementó en un 69%. GESTIÓN: Cerca de clínicas y de laboratorio de monitoreo se recomienda siempre un CYP450 3A4 y/o 2C19 inhibidor es añadido o retirado de cilostazol la terapia, y la dosis se ajusta según sea necesario. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimenta efectos adversos de cilostazol tales como mareos, náuseas, diarrea, sangrado, o latidos irregulares del corazón. Referencias Herrlin K, Segerdahl M, Gustafsson LL, Kalsø E "Metadona, ciprofloxacina y reacciones adversas a los medicamentos." Lancet 356 (2000): 2069-70 "Información Del Producto. Pletal (cilostazol)." Otsuka Americana de productos Farmacéuticos, Rockville, MD. McLellan RA, Drobitch RK, Monshouwer M, Renton KW "antibióticos Fluoroquinolonas inhibir el citocromo P450 mediada por microsomal el metabolismo de fármacos en ratas y humanos." Drogas Metab Dispos 24 (1996): 1134-8 Suri Una, Forbes WP, Bramer SL "Efectos de la inhibición de CYP3A en el metabolismo de cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 61-8 Suri Una, Bramer SL "Efecto del omeprazol sobre el metabolismo de cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 53-9 Sriwiriyajan S, Samaeng M, Ridtitid W, Mahatthanatrakul W, Wongnawa M "interacciones Farmacocinéticas entre la ciprofloxacina y el itraconazol en voluntarios sanos de sexo masculino." Biofarmacéutico De Drogas Dispos 32 (2011): 168-74 Hedaya MA, El-Afify DR, El-Maghraby GM "El efecto de ciprofloxacino claritromicina en sildenafil oral la biodisponibilidad en humanos voluntarios." Biofarmacéutico De Drogas Dispos 27 (2006): 103-10 Sawant RD "Rabdomiólisis debido a un raro interacción de ciprofloxacina con simvastatina." Can J Clin Pharmacol 16 (2009): e78-9 Shahzadi Una, Javed yo, Aslam B, et al. "Los efectos terapéuticos de ciprofloxacin en la farmacocinética de la carbamazepina en adultos sanos voluntarios de sexo masculino." Pak J Pharm Sci 24 (2011): 63-8 Ver todos 9 referencias

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o 2C19 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de cilostazol y sus metabolitos farmacológicamente activos, que son los sustratos de estas isoenzimas. La posibilidad de una prolongada y/o aumento de los efectos farmacológicos de cilostazol debe ser considerado. En estudios farmacocinéticos, el pretratamiento con un 400 mg dosis de cebado de ketoconazol (un potente inhibidor del citocromo p450 3A4) un día antes de la administración de una sola dosis de ketoconazol 400 mg y cilostazol 100 mg resultó en un 94% de aumento en cilostazol la concentración plasmática máxima (Cmáx) y un 117% de aumento en cilostazol la exposición sistémica (AUC). La coadministración de la menos potente inhibidor de la eritromicina (500 mg cada 8 horas) con una sola dosis 100 mg de cilostazol resultó en un 47% y un aumento del 73% en cilostazol la Cmax y el AUC, respectivamente, mientras que el AUC de 4-trans-hydroxycilostazol (un metabolito activo con 1/5 de la actividad farmacológica) se incrementó en un 141%, como resultado de la inhibición de cilostazol metabolismo a través del citocromo p450 3A4. La coadministración con 180 mg de diltiazem, un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4, disminución de cilostazol aprobación por el 30% y el aumento de su Cmáx en un 30% y el AUC en un 40%. En contraste, cilostazol metabolismo no fue significativamente afectada cuando se coadministra con omeprazol, un potente del citocromo p450 2C19 inhibidor, pero la exposición sistémica a 3,4-dehydrocilostazol (la mayoría de los metabolitos activos de cilostazol) se incrementó en un 69%.

GESTIÓN: Cerca de clínicas y de laboratorio de monitoreo se recomienda siempre un CYP450 3A4 y/o 2C19 inhibidor es añadido o retirado de cilostazol la terapia, y la dosis se ajusta según sea necesario. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimenta efectos adversos de cilostazol tales como mareos, náuseas, diarrea, sangrado, o latidos irregulares del corazón.

Fedratinib

Nombre genérico: fedratinib

Marca comercial: Inrebic

Sinónimos: no

¿Qué es Fedratinib?

Pletal

Nombre genérico: cilostazol

Marca comercial: Pletal

Sinónimos: no

¿Qué es Pletal?