Fedratinib e Quetiapine

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de quetiapina, la cual es principalmente metabolizado por la isoenzima. En 12 voluntarios sanos, la administración de una sola dosis de 25 mg de quetiapina con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (200 mg una vez al día durante 4 días) incremento de la media de quetiapina concentración plasmática máxima (Cmáx) y la exposición sistémica (AUC) 3,4 - y 6,2 veces, respectivamente, y la disminución de la media oral de su aprobación por el 84% en comparación con el tratamiento con quetiapina se administra solo. Un informe del caso describe a un paciente tratado con quetiapina 700 mg/día que desarrolló alterada gravemente la conciencia y la depresión respiratoria que requiere de cuidados intensivos de la vigilancia de los dos siguientes 500 mg de dosis de claritromicina, un potente inhibidor del citocromo p450 3A4. La quetiapina nivel plasmático fue encontrado para ser casi 5 veces el límite superior del intervalo terapéutico recomendado. El paciente se recuperó de una semana después de la quetiapina fue retirada. La interacción también fue sospechoso en un caso de dos pacientes que recibieron quetiapina con atazanavir potenciado con ritonavir. Uno de los pacientes experimentaron un aumento significativo en el apetito y en el suero de glucosa y un aumento de peso de más de 22 kg a lo largo de seis meses. El peso de la paciente regresó a la línea base de cinco meses después de dejar de ambos tratamientos. El segundo paciente tenía aumento de la sedación y confusión mental, que se resolvió varios días después de la auto-interrupción de la quetiapina. GESTIÓN: Farmacológico de la respuesta a la quetiapina debe ser vigilado más de cerca cada vez que un inhibidor del citocromo p450 3A4 es añadido o retirado de la terapia, y la quetiapina se debe ajustar la dosis según sea necesario. Los pacientes deben ser monitoreados por el potencial aumento de los efectos adversos tales como mareos, somnolencia, sequedad de boca, estreñimiento, aumento del apetito, ganancia de peso, síntomas extrapiramidales, discinesia tardía, la hiperglucemia, la dislipidemia, la hiperprolactinemia (galactorrea, amenorrea, ginecomastia), la hipotensión ortostática, la presión arterial aumenta (en niños y adolescentes), prolongación del intervalo QT, cognitivas y motoras, disfagia, y enfermedades relacionadas con el calor, debido a la interrupción de la regulación de la temperatura corporal. Referencias "La quetiapina para la esquizofrenia." Med Lett Drogas Tras 39 (1997): 117-8 La espina E, de Leon J "las interacciones farmacocinéticas con los nuevos antipsicóticos: un análisis comparativo." Básica Clin Pharmacol Toxicol 100 (2007): 4-22 DeVane CL amp; nemeroff CB "Clínica farmacocinética de la quetiapina - Un antipsicótico atípico." Clin Pharmacokinet 40 (2001): 509-22 Hantson P, Di Fazio V, Wallemacq P "Toxicocinética de la interacción entre la quetiapina y la terapia antirretroviral siguientes quetiapina sobredosis." Drogas Metab Lett 4 (2010): 7-8 Grimm SW, Richtand NM, Invierno HR, Stams KR, Reele SB "los Efectos del citocromo P450 3A moduladores de ketoconazol y la carbamazepina en la farmacocinética de la quetiapina." Br J Clin Pharmacol 61 (2006): 58-69 Schulz-Du Bois C, Schulz-Du Bois de CA, Bewig B, et al. "Importante aumento de la quetiapina en estado estacionario de la concentración plasmática tras la administración conjunta de claritromicina: la confirmación de la interacción farmacocinética potencial de la quetiapina." Pharmacopsychiatry 41 (2008): 258-9 La espina E, Scordo MG, D'Arrigo C "las interacciones farmacocinéticas con los nuevos agentes psicotrópicos." Fundam Clin Pharmacol 17 (2003): 517-38 Urichuk L, Antes de TI, Dursun S, Baker G "el Metabolismo de los antipsicóticos atípicos: la participación de las enzimas del citocromo p450 y la pertinencia de interacciones fármaco-fármaco." Curr Drogas Metab 9 (2008): 410-8 "Información Del Producto. Seroquel (quetiapine)." Zeneca productos Farmacéuticos, Wilmington, DE. Ver todos 9 referencias

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de quetiapina, la cual es principalmente metabolizado por la isoenzima. En 12 voluntarios sanos, la administración de una sola dosis de 25 mg de quetiapina con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (200 mg una vez al día durante 4 días) incremento de la media de quetiapina concentración plasmática máxima (Cmáx) y la exposición sistémica (AUC) 3,4 - y 6,2 veces, respectivamente, y la disminución de la media oral de su aprobación por el 84% en comparación con el tratamiento con quetiapina se administra solo. Un informe del caso describe a un paciente tratado con quetiapina 700 mg/día que desarrolló alterada gravemente la conciencia y la depresión respiratoria que requiere de cuidados intensivos de la vigilancia de los dos siguientes 500 mg de dosis de claritromicina, un potente inhibidor del citocromo p450 3A4. La quetiapina nivel plasmático fue encontrado para ser casi 5 veces el límite superior del intervalo terapéutico recomendado. El paciente se recuperó de una semana después de la quetiapina fue retirada. La interacción también fue sospechoso en un caso de dos pacientes que recibieron quetiapina con atazanavir potenciado con ritonavir. Uno de los pacientes experimentaron un aumento significativo en el apetito y en el suero de glucosa y un aumento de peso de más de 22 kg a lo largo de seis meses. El peso de la paciente regresó a la línea base de cinco meses después de dejar de ambos tratamientos. El segundo paciente tenía aumento de la sedación y confusión mental, que se resolvió varios días después de la auto-interrupción de la quetiapina.

GESTIÓN: Farmacológico de la respuesta a la quetiapina debe ser vigilado más de cerca cada vez que un inhibidor del citocromo p450 3A4 es añadido o retirado de la terapia, y la quetiapina se debe ajustar la dosis según sea necesario. Los pacientes deben ser monitoreados por el potencial aumento de los efectos adversos tales como mareos, somnolencia, sequedad de boca, estreñimiento, aumento del apetito, ganancia de peso, síntomas extrapiramidales, discinesia tardía, la hiperglucemia, la dislipidemia, la hiperprolactinemia (galactorrea, amenorrea, ginecomastia), la hipotensión ortostática, la presión arterial aumenta (en niños y adolescentes), prolongación del intervalo QT, cognitivas y motoras, disfagia, y enfermedades relacionadas con el calor, debido a la interrupción de la regulación de la temperatura corporal.

Fedratinib

Nombre genérico: fedratinib

Marca comercial: Inrebic

Sinónimos: no

¿Qué es Fedratinib?

Quetiapine

Nombre genérico: quetiapine

Marca comercial: Seroquel, Seroquel XR

Sinónimos: QUEtiapine

¿Qué es Quetiapine?