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Fedratinib Hydrochloride e Isavuconazonium

Definición de la interacción Fedratinib Hydrochloride e Isavuconazonium y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fedratinib Hydrochloride <> Isavuconazonium

Relevancia: 19.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de isavuconazole, que es principalmente metabolizado por el citocromo p450 3A4 y 3A5 y, posteriormente, por la uridina difosfato glucuronosiltransferasas (UGT). Cuando una dosis única de isavuconazonium sulfato (equivalente a 200 mg de isavuconazole) fue administrada a voluntarios sanos después de dosis múltiples de los potentes del citocromo p450 3A4 inhibidor de ketoconazol (200 mg dos veces al día durante 24 días), isavuconazole la concentración plasmática máxima (Cmáx) se incrementó en un 9% y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en un 422%. Lopinavir-ritonavir (400 mg-100 mg dos veces al día) aumentó la Cmax y el AUC de isavuconazole por el 74% y 96%, respectivamente. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se isavuconazonium sulfato se prescribe con inhibidores del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser monitoreados por los efectos adversos tales como náuseas, vómitos, diarrea, edema periférico, hipopotasemia, hipomagnesemia, y hepatotoxicidad. Además, muchos de los inhibidores del citocromo p450 3A4 también son sustratos de la isoenzima, por lo tanto farmacológicos respuesta a estos agentes también deben ser monitoreadas, como isavuconazole sí mismo es, según dicen, moderada inhibidor del citocromo p450 3A4. Referencias "Información Del Producto. Cresemba (isavuconazonium)." Astellas Pharma US, Inc, Deerfield, IL.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de isavuconazole, que es principalmente metabolizado por el citocromo p450 3A4 y 3A5 y, posteriormente, por la uridina difosfato glucuronosiltransferasas (UGT). Cuando una dosis única de isavuconazonium sulfato (equivalente a 200 mg de isavuconazole) fue administrada a voluntarios sanos después de dosis múltiples de los potentes del citocromo p450 3A4 inhibidor de ketoconazol (200 mg dos veces al día durante 24 días), isavuconazole la concentración plasmática máxima (Cmáx) se incrementó en un 9% y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en un 422%. Lopinavir-ritonavir (400 mg-100 mg dos veces al día) aumentó la Cmax y el AUC de isavuconazole por el 74% y 96%, respectivamente.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se isavuconazonium sulfato se prescribe con inhibidores del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser monitoreados por los efectos adversos tales como náuseas, vómitos, diarrea, edema periférico, hipopotasemia, hipomagnesemia, y hepatotoxicidad. Además, muchos de los inhibidores del citocromo p450 3A4 también son sustratos de la isoenzima, por lo tanto farmacológicos respuesta a estos agentes también deben ser monitoreadas, como isavuconazole sí mismo es, según dicen, moderada inhibidor del citocromo p450 3A4.

Fuentes