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Fedratinib Hydrochloride e Ranexa

Definición de la interacción Fedratinib Hydrochloride e Ranexa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fedratinib Hydrochloride <> Ranexa

Relevancia: 19.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la ranolazina, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Porque ranolazine prolonga el intervalo QT en una manera dependiente de la dosis, niveles plasmáticos elevados de ranolazine puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares (taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsade de pointes. En estudios farmacocinéticos, los niveles plasmáticos de ranolazina (1000 mg dos veces al día) se incrementaron 3,2 veces por la potente inhibidor del citocromo p450 3A4, ketoconazol (200 mg dos veces al día), y de 1,8 a 2,3 veces por los moderadamente potente inhibidor de diltiazem (de 180 a 360 mg/día). Los niveles plasmáticos de ranolazina (750 mg dos veces al día) se ha aumentado alrededor de 2 veces por el citocromo p450 3A4 y de la P-glicoproteína inhibidor, verapamil (120 mg tres veces al día). ADMINISTRACIÓN: La dosis de ranolazina no debe exceder de 500 mg dos veces al día cuando se coadministra con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4, incluyendo pero no limitado a, diltiazem, verapamilo, aprepitant, eritromicina, fluconazol, y el jugo de toronja. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareos, palpitaciones o síncope. Referencias "Información Del Producto. Ranexa (ranolazine)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la ranolazina, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Porque ranolazine prolonga el intervalo QT en una manera dependiente de la dosis, niveles plasmáticos elevados de ranolazine puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares (taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsade de pointes. En estudios farmacocinéticos, los niveles plasmáticos de ranolazina (1000 mg dos veces al día) se incrementaron 3,2 veces por la potente inhibidor del citocromo p450 3A4, ketoconazol (200 mg dos veces al día), y de 1,8 a 2,3 veces por los moderadamente potente inhibidor de diltiazem (de 180 a 360 mg/día). Los niveles plasmáticos de ranolazina (750 mg dos veces al día) se ha aumentado alrededor de 2 veces por el citocromo p450 3A4 y de la P-glicoproteína inhibidor, verapamil (120 mg tres veces al día).

ADMINISTRACIÓN: La dosis de ranolazina no debe exceder de 500 mg dos veces al día cuando se coadministra con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4, incluyendo pero no limitado a, diltiazem, verapamilo, aprepitant, eritromicina, fluconazol, y el jugo de toronja. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareos, palpitaciones o síncope.

Fuentes