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Fesoterodine Fumarate e Fosphenytoin

Definición de la interacción Fesoterodine Fumarate e Fosphenytoin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fesoterodine Fumarate <> Fosphenytoin

Relevancia: 27.05.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La fosfenitoína puede reducir los niveles en sangre y los efectos de la fesoterodina. Póngase en contacto con su médico si sus síntomas empeoran o su condición cambios durante el tratamiento con estos medicamentos. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Administración concomitante con inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la fesoterodina del metabolito activo, 5-hidroximetil tolterodine, lo cual es parcialmente metabolizado por la isoenzima. Después de la inducción del citocromo p450 3A4 con rifampicina 600 mg una vez al día, 5-hidroximetil tolterodine la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se redujo en aproximadamente un 70% y 75%, respectivamente, después de la administración oral de la fesoterodina 8 mg. Los efectos de los menos potentes inductores del citocromo p450 3A4 no fueron examinadas.

GESTIÓN: No ajustes de dosificación se recomienda cuando la fesoterodina se usa con inductores del citocromo p450 3A4. Sin embargo, la posibilidad de una disminución de los efectos terapéuticos deben ser considerados.

Fuentes