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Flolipid e Prevymis Intravenous

Definición de la interacción Flolipid e Prevymis Intravenous y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Flolipid <> Prevymis Intravenous

Relevancia: 24.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de simvastatina junto con letermovir generalmente no se recomienda. La combinación de estos medicamentos puede aumentar significativamente los niveles en la sangre de la simvastatina. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios tales como daños en el hígado y una rara pero grave enfermedad llamada rabdomiólisis, que consiste en el desgaste del tejido muscular. En algunos casos, la rabdomiólisis puede causar daño renal e incluso la muerte. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Hágale saber a su médico de inmediato si usted tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad durante el tratamiento con simvastatina o medicamentos similares, especialmente si estos síntomas son acompañados por fiebre o orina de color oscuro. Usted también debe buscar atención médica de inmediato si presenta fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina de color oscuro, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con letermovir puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de simvastatina y de su activa beta-hidroxiácido metabolito, el ácido de simvastatina. El mecanismo propuesto es letermovir la inhibición de la intestinal y hepática citocromo p450 3A4, la isoenzima responsable de la depuración metabólica de la simvastatina y la simvastatina ácida. Además, el ácido de simvastatina es un sustrato de la captación hepática transportadores de aniones orgánicos transporte polipéptido de la proteína (OATP) 1B1 y 1B3, que también son inhibidas por letermovir. Aunque la interacción no se ha estudiado, los incrementos sustanciales en la estatina de exposición se espera que basar en el conocimiento farmacocinética de los medicamentos. El uso adicional de la ciclosporina es probable que aumente aún más la magnitud de la interacción, ya que es un inhibidor del citocromo p450 3A4 y un fuerte inhibidor de OATP 1B1 y 1B3. Los altos niveles de inhibidores de la HMG-CoA reductasa actividad inhibitoria en el plasma se asocia con un mayor riesgo de musculoesqueléticos toxicidad. Miopatía que se manifiesta como dolor muscular y/o debilidad asociada con extremadamente elevados de creatina quinasa excede de diez veces el límite superior de la normalidad se ha reportado ocasionalmente. La rabdomiólisis también ha ocurrido raramente, lo cual puede estar acompañado por insuficiencia renal aguda secundaria a mioglobinuria y puede resultar en la muerte.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de simvastatina con letermovir general, debe evitarse. La combinación se considera contraindicado cuando se coadministra con ciclosporina. Fluvastatina o pravastatina puede ser una alternativa adecuada, aunque de menor dosis de la estatina se recomienda en combinación con letermovir y/o ciclosporina. Por favor, consulte la información de prescripción de estatinas específicas para la estatina las recomendaciones de dosificación. Todos los pacientes que reciben tratamiento con estatinas se debe aconsejar a informar inmediatamente de cualquier dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, particularmente si se acompaña de fiebre, malestar y/o orina de color oscuro. La terapia debe suspenderse si la creatina quinasa es marcadamente elevada en ausencia de ejercicio intenso o si miopatía de lo contrario se sospecha o diagnostica.

Fuentes