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Fortovase e Norvir (Ritonavir Capsules)

Definición de la interacción Fortovase e Norvir (Ritonavir Capsules) y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fortovase <> Norvir (Ritonavir Capsules)

Relevancia: 07.11.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de saquinavir junto con ritonavir puede aumentar los efectos de los niveles de saquinavir. Póngase en contacto con su médico si experimenta un aumento de la micción o la sed extrema, fácil aparición de moretones o sangrado, fiebre, escalofríos, tos, náuseas, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Si su médico de prescribir estos medicamentos juntos, usted puede necesitar un ajuste de dosis o pruebas especiales para el uso seguro de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con ritonavir (RTV) puede aumentar significativamente la biodisponibilidad de saquinavir (SQV), tanto de la cápsula de gelatina dura (HGC) y cápsula de gelatina blanda (SGC) de las formulaciones. El mecanismo es de RTV de la inhibición de la citocromo p450 3A4 metabolismo de SQV en el intestino y el hígado. En siete de los pacientes VIH+ estabilizado en su régimen antirretroviral, además de RTV (300 mg por vía oral dos veces al día durante 4 días) aumento de la mediana de la concentración plasmática máxima (Cmáx) y de 8 horas en el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) de SQV (HGC 600 mg tres veces al día) por 30 veces y 58 veces, respectivamente, en comparación con el valor basal. En el 57 voluntarios sanos, la escalada de dosis únicas de SQV (HGC) y RTV dio resultados comparables, pero el aumento de la dosis de RTV tiende a producir menos de aumentos proporcionales en SQV la Cmax y el AUC. La magnitud de la interacción es considerablemente menor con el SGC de la formulación, pero sigue siendo importante. En los distintos grupos de 8 voluntarios sanos, varios regímenes de SQV (SGC 800 mg dos veces al día) y RTV (200 a 400 mg dos veces al día) durante 14 días dio lugar a un total aproximado de 9.6-fold aumento en SQV Cmax y el aumento de 20 veces en el AUC SQV. RTV tendido a reducir la variabilidad interindividual en SQV de los niveles plasmáticos. SQV tuvo efecto sobre la farmacocinética de RTV.

GESTIÓN: se Basa en la magnitud de la interacción, SQV dosis debe ser reducida cuando se coadministra con RTV. Un régimen de (SQV HGC o SGC:RTV) 400:400 mg o 1000:100 mg dos veces al día se recomienda generalmente basados en su comodidad y favorable de seguridad-para-perfil de eficacia. Datos limitados sugieren que la dosis de 1200 a 2000:100 mg una vez al día también puede ser factible y merecen una mayor investigación. Los pacientes que reciben la combinación deben ser estrechamente monitorizados para la toxicidad incluyendo elevaciones en las pruebas de función hepática y la neutropenia.

Fuentes

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