Fortovase e Xenleta

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.CONTRAINDICADO: Saquinavir en combinación con ritonavir puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio de 59 voluntarios sanos de entre 18 a 55 años a los que se administró saquinavir/ritonavir en una terapéutica dosis de 1000 mg/100 mg dos veces al día y un supratherapeutic dosis de 1500 mg/100 mg dos veces al día, la máxima media de prolongación del intervalo QT (QTcS; estudios específicos de corrección del intervalo QT) el día del tratamiento 3 fue de 18,9 mseg para la dosis más baja y 30.2 mseg para la supratherapeutic dosis, frente a un 12,2 mseg para el control activo (moxifloxacin 400 mg). La mayoría de los sujetos (el 89% y el 80% en la terapéutica y supratherapeutic grupos, respectivamente) había un QTcS menos de 450 mseg, y ninguno tuvo un intervalo QTc superior a la potencial relevancia clínica umbral de 500 mseg. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de ritonavir saquinavir con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT se considera contraindicado. Referencias "Información Del Producto. Invirase (saquinavir)." Laboratorios Roche, Nutley, NJ. Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 Biondi L "de la Salud de Canadá apoyó la información de seguridad importante en Invirase (saquinavir mesilato). Disponible en: URL: http://hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2010/invirase_hpc-cps-eng.pdf." ([2010 Apr 14]): Anson BD, Weaver, JG, Ackerman MJ, et al. "El bloqueo de los canales HERG por el VIH inhibidores de la proteasa." Lancet 365 (2005): 682-686 Canadiense de la Asociación de Farmacéuticos "e-CPS. Disponible en: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 La FDA. Administración de Alimentos y Medicamentos FDA la seguridad de los medicamentos de comunicación: en Curso de examen de la seguridad de Invirase (saquinavir) y la posible asociación con los ritmos anormales del corazón. Disponible en: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm201221.h" ([2010 Feb 23]): Ver todos 7 referencias

CONTRAINDICADO: Saquinavir en combinación con ritonavir puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio de 59 voluntarios sanos de entre 18 a 55 años a los que se administró saquinavir/ritonavir en una terapéutica dosis de 1000 mg/100 mg dos veces al día y un supratherapeutic dosis de 1500 mg/100 mg dos veces al día, la máxima media de prolongación del intervalo QT (QTcS; estudios específicos de corrección del intervalo QT) el día del tratamiento 3 fue de 18,9 mseg para la dosis más baja y 30.2 mseg para la supratherapeutic dosis, frente a un 12,2 mseg para el control activo (moxifloxacin 400 mg). La mayoría de los sujetos (el 89% y el 80% en la terapéutica y supratherapeutic grupos, respectivamente) había un QTcS menos de 450 mseg, y ninguno tuvo un intervalo QTc superior a la potencial relevancia clínica umbral de 500 mseg. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de ritonavir saquinavir con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT se considera contraindicado.

Fortovase

Nombre genérico: saquinavir

Marca comercial: Invirase, Fortovase

Sinónimos: no

¿Qué es Fortovase?

Xenleta

Nombre genérico: lefamulin

Marca comercial: Xenleta

Sinónimos: Xenleta (oral/injection)

¿Qué es Xenleta?