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Fosphenytoin e Istradefylline

Definición de la interacción Fosphenytoin e Istradefylline y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fosphenytoin <> Istradefylline

Relevancia: 27.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Administración concomitante con inductores potentes del citocromo p450 3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de istradefylline, que es principalmente metabolizado por el citocromo p450 3A4 y 1A1. En los sujetos del estudio, la administración de istradefylline con el potente inductor del citocromo p450 3A4 rifampicina (600 mg al día durante 20 días) condujo a una reducción en la concentración plasmática máxima (Cmáx) y el total de la exposición sistémica (AUC(inf)) de istradefylline por el 45% y 81%, respectivamente, en comparación con istradefylline administrados solos. ADMINISTRACIÓN: El uso de istradefylline en combinación con potentes inductores del citocromo p450 3A4 no es recomendable. Alternativa agentes con ningún o mínimo CYP450 3A4 inducción potencial se recomienda siempre que sea posible. Referencias "Información Del Producto. Nourianz (istradefylline)." Kyowa Kirin, Inc, Bedminster, NJ.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Administración concomitante con inductores potentes del citocromo p450 3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de istradefylline, que es principalmente metabolizado por el citocromo p450 3A4 y 1A1. En los sujetos del estudio, la administración de istradefylline con el potente inductor del citocromo p450 3A4 rifampicina (600 mg al día durante 20 días) condujo a una reducción en la concentración plasmática máxima (Cmáx) y el total de la exposición sistémica (AUC(inf)) de istradefylline por el 45% y 81%, respectivamente, en comparación con istradefylline administrados solos.

ADMINISTRACIÓN: El uso de istradefylline en combinación con potentes inductores del citocromo p450 3A4 no es recomendable. Alternativa agentes con ningún o mínimo CYP450 3A4 inducción potencial se recomienda siempre que sea posible.

Fuentes