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Fosphenytoin e Pexidartinib Hydrochloride

Definición de la interacción Fosphenytoin e Pexidartinib Hydrochloride y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fosphenytoin <> Pexidartinib Hydrochloride

Relevancia: 27.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración de pexidartinib con fuertes inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas y los efectos terapéuticos de pexidartinib. El mecanismo propuesto es la inducción del citocromo p450 3A4, la isoenzima responsable de la eliminación metabólica de pexidartinib. La administración concomitante de rifampicina, un potente inductor del citocromo p450 3A4, disminución de la pexidartinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 33% y 65%, respectivamente. El efecto de la coadministración con un moderado CYP450 3A4 inductor en pexidartinib farmacocinética es desconocido. ADMINISTRACIÓN: El uso de pexidartinib con fuertes inductores del citocromo p450 3A4 no es recomendable. Referencias "Información Del Producto. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración de pexidartinib con fuertes inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas y los efectos terapéuticos de pexidartinib. El mecanismo propuesto es la inducción del citocromo p450 3A4, la isoenzima responsable de la eliminación metabólica de pexidartinib. La administración concomitante de rifampicina, un potente inductor del citocromo p450 3A4, disminución de la pexidartinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 33% y 65%, respectivamente. El efecto de la coadministración con un moderado CYP450 3A4 inductor en pexidartinib farmacocinética es desconocido.

ADMINISTRACIÓN: El uso de pexidartinib con fuertes inductores del citocromo p450 3A4 no es recomendable.

Fuentes