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Fosphenytoin e Tamoxifen Citrate

Definición de la interacción Fosphenytoin e Tamoxifen Citrate y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fosphenytoin <> Tamoxifen Citrate

Relevancia: 27.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La fosfenitoína puede reducir los niveles en sangre y los efectos de tamoxifeno. Póngase en contacto con su médico si sus síntomas empeoran o su condición cambios durante el tratamiento con estos medicamentos. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Administración concomitante con inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tamoxifeno, el cual es metabolizado por la isoenzima. En diez sujetos sanos, el potente inductor del citocromo p450 3A4 rifampicina (600 mg por vía oral una vez al día durante 5 días) disminución de la concentración plasmática máxima (Cmáx), el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) y la vida media de eliminación de tamoxifeno (80 mg como dosis oral única) en un 55%, 86% y 44%, respectivamente, en comparación con el placebo. El AUC del activo N-demethyl metabolito disminuyó un 62% y la Cmax aumentaron un 46%, lo que sugiere una mayor presistémica metabolismo en el intestino. La aminoglutetimida también ha sido reportado para aumentar significativamente el aclaramiento de tamoxifeno por más de 3 veces. La coadministración de otro inductor del citocromo p450 3A4, el bexaroteno, se tradujo en un 35% de disminución en las concentraciones plasmáticas de tamoxifeno. La medida en que otros inductores del citocromo p450 3A4 puede afectar el tamoxifeno es desconocido.

ADMINISTRACIÓN: En general, los agentes sin CYP450 3A4-inducción de la actividad son preferibles en pacientes tratadas con tamoxifeno, en especial si estos agentes se pueden utilizar por un periodo prolongado. De lo contrario, farmacológicos respuesta a tamoxifeno deben ser supervisados de cerca cada vez que un agente de inducción se añade o se retira de la terapia, y el tamoxifeno se debe ajustar la dosis si es necesario.

Fuentes

Biochem Pharmacol "Variable contribution of cytochromes P450 2D6, 2C9, and 3A4 to the 4-hydroxylation of tamoxifen by human liver microsomes." Biochem Pharmacol 53 (1997): 171-8
Lien EA, Anker G, Lonning PE, et al "Decreased serum concentrations of tamoxifen and its metabolites induced by aminoglutethimide." Cancer Res 50 (1990): 5851-7
Kivisto KT, Villikka K, Nyman L, Anttila M, Neuvonen PJ "Tamoxifen and toremifene concentrations in plasma are greatly decreased by rifampin." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 648-54
"Product Information. Targretin (bexarotene)" Ligand Pharmaceuticals, San Diego, CA.

Fosphenytoin

Nombre genérico: fosphenytoin

Marca comercial: Cerebyx

Sinónimos: no

¿Qué es Fosphenytoin?