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Fosphenytoin e Tasigna

Definición de la interacción Fosphenytoin e Tasigna y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fosphenytoin <> Tasigna

Relevancia: 27.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La fosfenitoína se puede reducir significativamente los niveles en sangre de nilotinib, que puede hacer que el medicamento sea menos eficaz en el tratamiento de su cáncer. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Administración concomitante con inductores potentes del citocromo p450 3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de nilotinib, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En sujetos sanos que recibieron la potente inductor de la rifampicina (600 mg una vez al día durante 12 días), nilotinib la exposición sistémica (AUC) se redujo en aproximadamente un 80%. No se dispone de datos para nilotinib en combinación con otros, menos potentes inductores del citocromo p450 3A4.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de nilotinib con potentes inductores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar debido a la potencial reducción de la eficacia. Si la coadministración es necesario, aumentar la dosis para nilotinib puede ser necesario dependiendo de la tolerabilidad del paciente. La dosis debe ser reducida a la dosis indicada después de la discontinuación de la potente inductor del citocromo p450 3A4.

Fuentes