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Gloperba e Nilotinib

Definición de la interacción Gloperba e Nilotinib y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Gloperba <> Nilotinib

Relevancia: 07.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Nilotinib puede aumentar los niveles en sangre de colchicina a niveles peligrosos, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios graves que pueden afectar a los músculos, las células de la sangre, el sistema nervioso, y de múltiples órganos, incluyendo el hígado y los riñones. Quizás usted necesite una dosis más baja de colchicine si usted está utilizando actualmente nilotinib o ha usado en los últimos 14 días. Infórmele a su médico si usted tiene dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, dolor muscular, debilidad, fatiga y/o entumecimiento u hormigueo en las manos y los pies, ya que estos pueden ser los primeros síntomas de la colchicina toxicidad. Usted no puede ser capaz de tomar estos medicamentos si usted tiene enfermedad del hígado o riñón. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores de la P-glicoproteína (P-gp) puede aumentar significativamente las concentraciones séricas de la colchicina. El mecanismo implica una mayor absorción así como la reducción de la excreción de la colchicina, debido a la inhibición de la P-gp transportadora de salida en el intestino, del túbulo proximal renal y hepática. En un estudio de 23 voluntarios sanos, la administración de una sola 0,6 mg de dosis de colchicina en combinación con una sola dosis 100 mg de los potentes de la P-gp inhibidor de la ciclosporina resultó en aproximadamente un aumento de 3,5 veces en la colchicina concentración plasmática máxima (Cmáx) y la exposición sistémica (AUC). Manifestaciones clínicas asociadas con la interacción han incluido neuromiopatía, rabdomiólisis, hepato y nefrotoxicidad, cardiotoxicidad, supresión de la médula ósea, fallo multiorgánico y la muerte. En un estudio retrospectivo de los receptores de trasplante renal en un hospital francés, los investigadores informaron que cinco de cada diez pacientes que recibieron ciclosporina en combinación con colchicina experimentado los síntomas musculares, mientras que ninguno lo hizo en el grupo de control que sólo recibió ciclosporina. Muscular de la histología, cuando se realiza, era consistente con los informes anteriores de la colchicina (es decir, vacuolar) miopatía. La duración media de la colchicina de la terapia fue de 12.2 meses en los pacientes con síntomas musculares y de 6.8 meses en los pacientes sin síntomas musculares. De los cinco pacientes mejoraron después de la colchicina retiro. No se encontraron diferencias significativas para la edad, la relación de género, trasplante de duración, niveles de creatinina sérica, o acumulativa la dosis de esteroides entre pacientes y controles. No se dispone de datos para la colchicina en combinación con otros P-inhibidores de la gp. Sin embargo, una interacción similar se espera.

ADMINISTRACIÓN: Debido al riesgo de la vida mortal y fatal de la toxicidad, los pacientes con insuficiencia renal o hepática no se debe dar la colchicina en combinación con P-glicoproteína, tales como los inhibidores de la ciclosporina, carvedilol, amiodarona, bepridil, quinidina, quinina, propafenona, ranolazina, espironolactona, el tamoxifeno, de ulipristal, y algunos inhibidores de la tirosina quinasa. En pacientes con niveles normales de la función renal y hepática, la dosis de colchicina debe ser reducida cuando se utiliza con la P-gp, inhibidores o dentro de los 14 días de uso de ellos. Algunas autoridades han especificado los ajustes de dosis para la gota (tratamiento y profilaxis) y la fiebre Mediterránea familiar. Para el tratamiento de la gota aguda bengalas, el ajustar la dosis recomendada es de 0,6 mg una sola dosis. La administración no debe repetirse por lo menos tres días. Para el tratamiento de la fiebre Mediterránea familiar, la máxima dosis de colchicina es de 0,6 mg/día (puede ser dado como un 0,3 mg dos veces al día) cuando se utiliza en la presencia de un P-gp inhibidor. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimenta síntomas de toxicidad, tales como dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, fatiga, mialgia, astenia, hyporeflexia, parestesias y entumecimiento.

Fuentes

Kuncl RW, Duncan G, Watson D, et al "Colchicine myopathy and neuropathy." N Engl J Med 316 (1987): 1562-8
Garrouste C, Philipponnet C, Kaysi S, Enache I, Tiple A, Heng AE "Severe colchicine intoxication in a renal transplant recipient on cyclosporine." Transplant Proc 44 (2012): 2851-2
Jonsson J, Gelpi JR, Light JA, Aquino A, Maszaros S "Colchicine-induced myoneuropathy in a renal transplant patient." Transplantation 53 (1992): 1369-71
Volpe DA, Hamed SS, Zhang LK "Use of different parameters and equations for calculation of IC50 values in efflux assays: potential sources of variability in IC 50 determination." AAPS J 16 (2014): 172-80
Mounier G, Guy C, Beyens MN, Ratrema M, Massol A, Ollagnier M "Colchicine-induced pancytopenia during therapeutic dose administratioin. French parmacovigilance database survey and literature review." Drug Saf 29 (2006): 911-1010
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Information for Healthcare Professionals: New safety information for Colchicine (marketed as Colcrys). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfess" ([2009 Oct]):
Menta R, Rossi E, Guariglia A, David S, Cambi V "Reversible acute cyclosporin nephrotoxicity induced by colchicine administration." Nephrol Dial Transplant 2 (1987): 380-1
Wilbur K, Makowsky M "Colchicine myotoxicity: case reports and literature review." Pharmacotherapy 24 (2004): 1784-92
Arellano F, Krupp P "Muscular disorders associated with cyclosporin." Lancet 337 (1991): 915
Francis L, Bonilla E, Soforo E, et al. "Fatal toxic myopathy attributed to propofol, methylprednisolone, and cyclosporine after prior exposure to colchicine and simvastatin." Clin Rheumatol 27 (2008): 129-31
Gruberg L, Har-Zahav Y, Agranat O, Freimark D "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine treated heart transplant recipient: possible role of the multidrug resistance transporter." Transplant Proc 31 (1999): 2157-8
Rieger EH, Halasz NA, Wahlstrom HE "Colchicine neuromyopathy after renal transplantation." Transplantation 49 (1990): 1196-8
Yussim A, Barnathan N, Lustig S, Shaharabani E, Geier E, Shmuely D, Nakache R, Shapira Z "Gastrointestinal, hepatorenal, and neuromuscular toxicity caused by cyclosporine-colchicine interaction in renal transplantation." Transplant Proc 26 (1994): 2825-6
Nakamura T, Kakumoto M, Yamashita K, et al "Factors influencing the prediction of steady state concentrations of digoxin." Biol Pharm Bull 24 (2001): 403-8
Speeg KV, Maldonado AL, Liaci J, Muirhead D "Effect of cyclosporine on colchicine secretion by the kidney multidrug transporter studied in vivo." J Pharmacol Exp Ther 261 (1992): 50-5
Fujii Y, Arimura Y, Takahashi N, et al. "[A case of Behcet's disease associated with neuromyopathy induced by combination therapy with colchicine and cyclosporin]" Ryumachi 43 (2003): 44-50
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Postmarket drug safty information for patients and providers. Drugs. Colchicine (marketed as Colcrys) information. Available from: URL: http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm174382.htm." ([2009 Oct]):
Vasudevan AR, Uthamalingam S, Kumar S, Tamarin F, Brensilver JM "Colchicine-induced rhabdomyolysis: the whole is greater than the sum of its parts!" Am J Med 115 (2003): 249
Minetti EE, Minetti L "Multiple organ failure in a kidney transplant patient receiving both colchicine and cyclosporine." J Nephrol 16 (2003): 421-5
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Lee BI, Shin SJ, Yoon SN, Choi YJ, Yang CW, Bang BK "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine-treated renal transplant recipient--a case report and review of the literature." J Korean Med Sci 12 (1997): 160-1
Englund G, Hallberg P, Artursson P, Michaelsson K, Melhus H "Association between the number of coadministered P-glycoprotein inhibitors and serum digoxin levels in patients on therapeutic drug monitoring." BMC Med 2 (2004): 8
"Product Information. Colcrys (colchicine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
"Colchicine: serious interactions." Prescrire Int 17 (2008): 151-3
Eleftheriou G, Bacis G, Fiocchi R, Sebastiano R "Colchicine-induced toxicity in a heart transplant patient with chronic renal failure." Clin Toxicol (Phila) 46 (2008): 827-30
Caglar K, Safali M, Yavuz I, Odabasi Z, Yenicesu M, Vural A "Colchicine-induced myopathy with normal creatine phosphokinase level in a renal transplant patient." Nephron 92 (2002): 922-924
Rumpf KW, Henning HV "Is myopathy in renal transplant patients induced by cyclosporin or colchicine?." Lancet 335 (1990): 800-1
Ducloux D, Schuller V, Bresson-Vautrin C, Chalopin JM "Colchicine myopathy in renal transplant recipients on cyclosporin." Nephrol Dial Transplant 12 (1997): 2389-92