Búsqueda del medicamento por su nombre

Hemangeol e Paroxetine Controlled-Release Tablets

Definición de la interacción Hemangeol e Paroxetine Controlled-Release Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Hemangeol <> Paroxetine Controlled-Release Tablets

Relevancia: 14.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de propranolol junto con la Paroxetina puede aumentar los efectos del propranolol. Póngase en contacto con su médico si experimenta latidos cardíacos irregulares, falta de aliento, uñas de color azulado, mareos, debilidad, desmayo, o convulsiones (convulsiones). Si su médico de prescribir estos medicamentos juntos, usted puede necesitar un ajuste de dosis o pruebas especiales para el uso seguro de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: datos clínicos Limitados sugieren que los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (Isrs) pueden potenciar los efectos farmacológicos de algunos beta-bloqueantes. Ha habido informes de casos de pacientes estabilizados con tratamiento betabloqueante que desarrolló bradicardia, hipotensión, bloqueo cardíaco completo después de la adición de un ISRS, posteriormente exigir la interrupción de uno o ambos agentes y/o la institución de un marcapasos permanente. La interacción también es corroborado por los datos de in vitro y estudios clínicos con la participación de la paroxetina y metoprolol llevado a cabo por un grupo de investigadores. El mecanismo propuesto es ISRS inhibición (competitivos y/o no competitivo) de CYP450 2D6, la isoenzima responsable de la eliminación metabólica de los beta-bloqueantes, como el carvedilol, labetalol, metoprolol, nebivolol, propranolol, timolol. La paroxetina y la norfluoxetina (el metabolito activo de la fluoxetina), en particular, son potentes inhibidores del CYP450 2D6 y pueden ser más propensos que otros Isrs a causa de la interacción. Por otro lado, la fluvoxamina es un inhibidor potente de la CYP450 1A2 y puede interactuar significativamente con propranolol, que es un sustrato de CYP450 2D6 y 1A2.

GESTIÓN: Durante el tratamiento concomitante con Isrs, una menor dosis inicial y más prudente de titulación de la beta-bloqueante puede ser apropiado. La función cardíaca debe ser monitoreado de cerca y el beta-bloqueador se debe ajustar la dosis en consecuencia, en particular después de la iniciación, interrupción o cambio de dosis de ISRS en pacientes que se han estabilizado en su beta-bloqueador de régimen. Debido a la larga vida media de la fluoxetina y su metabolito activo, la norfluoxetina, el riesgo de una interacción que puede existir durante un período prolongado (varias semanas) después de suspender la fluoxetina. Para evitar la interacción, el uso de beta-bloqueantes que principalmente son eliminados por el riñón, tales como atenolol, acebutolol, betaxolol, carteolol, y nadolol puede ser considerado.

Fuentes

Walley T, Pirmohamed M, Proudlove C, Maxwell D "Interaction of metoprolol and fluoxetine." Lancet 341 (1993): 967-8
Crewe HK, Lennard MS, Tucker GT, Woods FR, Haddock RE "The effect of selective serotonin re-uptake inhibitors on cytochrome P4502D6 (CYP2D6) activity in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 34 (1992): 262-5
Kashuba ADM, Nafziger AN, Kearns GL, Leeder JS, Gotschall R, Rocci ML, Kulawy RW, Beck DJ, Bertino JS "Effect of fluvoxamine therapy on the activities of CYP1A2, CYP2D6, and CYP3A as determined by phenotyping." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 257-68
Hemeryck A, Lefebvre RA, DeVriendt C, Belpaire FM "Paroxetine affects metoprolol pharmacokinetics and pharmacodynamics in healthy volunteers." Clin Pharmacol Ther 67 (2000): 283-91
Ereshefsky L "Treating depression: potential drug-drug interactions: commentary." J Clin Psychopharmacol 16 (suppl (1996): s50-3
Riesenman C "Antidepressant drug interactions and the cytochrome p450 system: a critical appraisal." Pharmacotherapy 15 (1995): s84-99
Perucca E, Gatti G, Spina E "Clinical pharmacokinetics of fluvoxamine." Clin Pharmacokinet 27 (1994): 175-90
Amchin J, Ereshefsky L, Zarycranski W, Taylor K, Albano D, Klockowski PM "Effect of venlafaxine versus fluoxetine on metabolism of dextromethorphan, a CYP2D6 probe." J Clin Pharmacol 41 (2001): 443-51
"Product Information. Luvox (fluvoxamine)." Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.
Nemeroff CB, Devane CL, Pollock BG "Newer antidepressants and the cytochrome p450 system." Am J Psychiatry 153 (1996): 311-20
Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P, eds. "Goodman and Gilman's the Pharmacological Basis of Therapeutics. 8th ed." New York, NY: Pergamon Press Inc. (1990):
Otton SV, Wu D, Joffe RT, Cheung SW, Sellers EM "Inhibition by fluoxetine of cytochrome P450 2D6 activity." Clin Pharmacol Ther 53 (1993): 401-9
Drake WM, Gordon GD "Heart block in a patient on propranolol and fluoxetine." Lancet 343 (1994): 425-6
Brosen K, Skjelbo E, Rasmussen BB, Poulsen HE, Loft S "Fluvoxamine is a potent inhibitor of cytochrome P4501A2." Biochem Pharmacol 45 (1993): 1211-4
Hemeryck A, DeVriendt CA, Belpaire FM "Metoprolol-paroxetine interaction in human liver microsomes: Stereoselective aspects and prediction of the in vivo interaction." Drug Metab Disposition 29 (2001): 656-63
Richelson E "Pharmacokinetic interactions of antidepressants." J Clin Psychiatry 59 (1998): 22-6