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Ibrance e Nefazodone Hydrochloride

Definición de la interacción Ibrance e Nefazodone Hydrochloride y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ibrance <> Nefazodone Hydrochloride

Relevancia: 16.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La nefazodona puede aumentar significativamente los niveles en sangre de palbociclib. Usted puede ser más probable que note los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, llagas en la boca, pérdida de cabello, debilidad, dolor, entumecimiento u hormigueo en las manos y los pies; y deterioro de la función de la médula ósea que resulta en una baja cantidad de diferentes tipos de células de la sangre, lo que puede aumentar el riesgo de anemia, problemas de sangrado y las infecciones. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de palbociclib, que es un sustrato de la isoenzima. En 12 sanos a los sujetos de estudio, la administración de una sola 125 mg dosis de palbociclib con múltiples dosis de 200 mg de dosis diarias de itraconazol, un potente inhibidor del citocromo p450 3A4, se tradujo en un 34% y un 87% de aumento en las palbociclib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC), respectivamente, en comparación con palbociclib administrados solos. El riesgo de efectos adversos tales como infecciones, neutropenia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, alopecia, astenia, neuropatía periférica, y la epistaxis puede ser aumentado.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de palbociclib con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Alternativa agentes con ningún o mínimo CYP450 3A4 potencial inhibidor se recomienda siempre que sea posible. Si no existen alternativas, considerar la reducción de la palbociclib la dosis de 75 mg una vez al día. Después de la discontinuación de la potente inhibidor del citocromo p450 3A4, el palbociclib la dosis debe ser devuelto (después de 3 a 5 vidas medias del inhibidor) a la que se usa antes de la iniciación del inhibidor.

Fuentes