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Ibrutinib Tablets e Juxtapid

Definición de la interacción Ibrutinib Tablets e Juxtapid y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ibrutinib Tablets <> Juxtapid

Relevancia: 24.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Lomitapide puede aumentar los niveles en sangre de ibrutinib. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, hemorragia, problemas de riñón, y deterioro de la función de la médula ósea que resulta en una baja cantidad de diferentes tipos de células de la sangre. También pueden ser más propensos a desarrollar anemia, problemas de sangrado o infecciones debido a los bajos recuentos de células sanguíneas. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe contactar a su médico si presenta palidez, fatiga, mareos, desmayos, hemorragias o hematomas inusuales, fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. También busque atención médica inmediata si experimenta signos y síntomas que pueden indicar daño renal, tales como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, aumento o disminución de la micción, aumento repentino de peso o pérdida de peso, retención de líquidos, hinchazón, dificultad para respirar, calambres musculares, cansancio, debilidad, mareos, confusión, y el ritmo irregular del corazón. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ibrutinib, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En 18 voluntarios sanos se administra una sola 120 mg dosis de ibrutinib solo en el día 1 y una sola dosis de 40 mg de ibrutinib en el día 7 en combinación con ketoconazol 400 mg al día durante los días 4 a 9, hubo un 29 veces el aumento en la dosis normalizada de ibrutinib la concentración plasmática máxima (Cmáx) y el 24 veces el aumento en la dosis normalizada de la exposición sistémica (AUC) durante el tratamiento con ketoconazol comparación con la administración por sí solo. Farmacocinética de modelos sugieren que moderar el citocromo p450 3A4, tales como los inhibidores de diltiazem y la eritromicina puede aumentar el AUC de ibrutinib por 6 a 9 veces bajo la condición de ayuno.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si ibrutinib se prescribe en combinación con inhibidores del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para detectar signos de ibrutinib toxicidad, tales como la mielosupresión, la hemorragia, la infección, y la insuficiencia renal. Reducción de la dosis en conformidad con ibrutinib el etiquetado del producto, puede ser necesario si la interacción es sospechoso.

Fuentes