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Imatinib e Nitisinone

Definición de la interacción Imatinib e Nitisinone y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Imatinib <> Nitisinone

Relevancia: 14.10.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con imatinib puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos del citocromo p450 2C9, 2D6 y/o 3A4. El mecanismo es la disminución del aclaramiento debido a la inhibición de estas isoenzimas por el imatinib. Según el fabricante, el imatinib aumento de la media de la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) de la simvastatina, un sensible sustrato del citocromo p450 3A4, por 2 y 3,5 veces, respectivamente. Datos de otros sustratos son limitados, aunque microsoma hepático humano estudios indican que el imatinib es un potente inhibidor competitivo de los tres isoenzimas. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se imatinib se utiliza de forma concomitante con medicamentos que sufre metabolismo por el citocromo p450 2C9, 2D6 y/o 3A4, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que el imatinib es añadido o retirado de la terapia. Referencias "Información Del Producto. Gleevec (imatinib mesilato)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con imatinib puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos del citocromo p450 2C9, 2D6 y/o 3A4. El mecanismo es la disminución del aclaramiento debido a la inhibición de estas isoenzimas por el imatinib. Según el fabricante, el imatinib aumento de la media de la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) de la simvastatina, un sensible sustrato del citocromo p450 3A4, por 2 y 3,5 veces, respectivamente. Datos de otros sustratos son limitados, aunque microsoma hepático humano estudios indican que el imatinib es un potente inhibidor competitivo de los tres isoenzimas.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se imatinib se utiliza de forma concomitante con medicamentos que sufre metabolismo por el citocromo p450 2C9, 2D6 y/o 3A4, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que el imatinib es añadido o retirado de la terapia.

Fuentes