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Inotersen e Sprycel

Definición de la interacción Inotersen e Sprycel y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Inotersen <> Sprycel

Relevancia: 10.09.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de inotersen junto con dasatinib puede causar graves y potencialmente mortales complicaciones de sangrado. El tratamiento con inotersen puede causar importantes y súbita reducción en el recuento de plaquetas, lo que puede conducir a sangrado en algunos casos. El riesgo de sangrado puede ser aún mayor cuando se combina con anticoagulantes u otros medicamentos que también pueden afectar el recuento de plaquetas o de la función. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica inmediata si experimenta cualquier sangrado o moretones inusuales, o tiene otros signos y síntomas de hemorragia, tales como mareos, sensación de mareo, rojo o negro, alquitranadas, tos o vómitos, frescas o secas de sangre que parece café molido; dolor de cabeza severo; y la debilidad. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de inotersen y medicamentos que interfieren con la función plaquetaria, la coagulación o puede potenciar el riesgo de graves, potencialmente mortales complicaciones de sangrado, incluyendo espontánea intracraneal y hemorragia intrapulmonar. Inotersen causas de la reducción en el recuento de plaquetas que puede resultar en la repentinos e impredecibles trombocitopenia. En un premarketing ensayo clínico, el recuento de plaquetas por debajo de 100 x 10^9/L y 75 x 10^9/L se produjo en el 25% y el 14% de los pacientes que reciben inotersen, respectivamente, frente al 2% y ninguno de los pacientes que recibieron placebo, respectivamente. Treinta y nueve por ciento de inotersen los pacientes tratados con una línea de base en el conteo de plaquetas por debajo de los 200 x10^9/L tuvieron un nadir de plaquetas por debajo de 75 x 10^9/L, en comparación con el 6% de los pacientes con la línea de base de los recuentos de plaquetas 200 x10^9/L o más. Tres inotersen los pacientes tratados (3%) desarrollaron repentina trombocitopenia grave (es decir, el recuento de plaquetas por debajo de 25 x 10^9/L), todos los cuales habían surgen del tratamiento antiplaquetario anticuerpos IgG detectado poco antes o en el momento de la trombocitopenia severa. En 2 pacientes, la agregación plaquetaria causado uninterpretable de plaquetas medidas que el retraso en el diagnóstico y tratamiento de la trombocitopenia severa. La agregación plaquetaria puede ser causada por una reacción entre los anticuerpos antiplaquetarios y el ácido etilendiaminotetraacético (EDTA). En el ensayo clínico, el 23% de inotersen los pacientes tratados tenían al menos una uninterpretable recuento de plaquetas causada por la agregación plaquetaria, en comparación con el 13% de los pacientes tratados con placebo.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se inotersen se prescribe con agentes antiplaquetarios, anticoagulantes u otros medicamentos que comúnmente causan trombocitopenia o sangrado. Un recuento de plaquetas debe ser obtenido antes de la iniciación de inotersen y regularmente durante y por lo menos 8 semanas después del tratamiento, de conformidad con el etiquetado del producto. Inotersen no debe ser administrado en pacientes con un recuento de plaquetas por debajo de 100 x 10^9/L o en pacientes que son incapaces de adherirse a las recomendadas para el laboratorio de monitoreo y las directrices de gestión. Los pacientes o sus cuidadores deben ser informados acerca de los signos y síntomas de la trombocitopenia y buscar atención médica si ocurren, incluyendo cualquier inusuales o sangrado prolongado (por ejemplo, petequias, equimosis, hematoma, hemorragia subconjuntival, sangrado gingival, epistaxis, hemoptisis, irregulares o más pesado de lo normal el sangrado menstrual, hematemesis, hematuria, hematoquezia, melena), rigidez en el cuello, o atípicos, dolor de cabeza severo. Si la trombocitopenia es la sospecha, obtener un recuento de plaquetas tan pronto como sea posible y retener más inotersen de dosificación hasta que el recuento de plaquetas está confirmado para ser aceptable. Un mensaje vuelva a comprobar el recuento de plaquetas es necesario si una plaqueta de medición no es interpretable (por ejemplo, se agrupó la muestra). El fabricante recomienda la terapia con glucocorticoides en pacientes con un recuento de plaquetas por debajo de 50 x 10^9/L y en los pacientes con sospecha de la inmunidad mediada por la trombocitopenia. Además, debe considerarse la suspensión de cualquier medicación concomitante que puede estar contribuyendo a la trombocitopenia y/o complicación hemorrágica, si es factible.

Fuentes