Inotuzumab ozogamicin Intravenous e Wakix Tablets

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Inotuzumab ozogamicina puede causar prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio clínico aleatorizado, en pacientes con recaída o refractario, leucemia linfoblástica aguda, aumenta en Fridericia-intervalo QT corregido (QTcF) de >=60 milisegundos desde el inicio se produjo en 4 de 162 (3%) de los pacientes que reciben inotuzumab ozogamicina; sin embargo, ninguno de los pacientes había QTcF valores superiores a 500 mseg. Dos de los pacientes (1%) con Grado 2 de prolongación del intervalo QT, mientras que ningún paciente tenía de Grado 3 o superior de prolongación del intervalo QT o torsade de pointes. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de inotuzumab ozogamicina con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante no puede ser evitado o si inotuzumab ozogamicina se utiliza en pacientes con otros factores de riesgo de prolongación del intervalo QT. El fabricante sugiere la obtención de electrocardiogramas y electrolitos en suero al inicio y periódicamente durante el tratamiento. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias "Información Del Producto. Besponsa (inotuzumab ozogamicina)." Laboratorios Wyeth, Philadelphia, PA. Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0

En GENERAL, EVITAR: Inotuzumab ozogamicina puede causar prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio clínico aleatorizado, en pacientes con recaída o refractario, leucemia linfoblástica aguda, aumenta en Fridericia-intervalo QT corregido (QTcF) de >=60 milisegundos desde el inicio se produjo en 4 de 162 (3%) de los pacientes que reciben inotuzumab ozogamicina; sin embargo, ninguno de los pacientes había QTcF valores superiores a 500 mseg. Dos de los pacientes (1%) con Grado 2 de prolongación del intervalo QT, mientras que ningún paciente tenía de Grado 3 o superior de prolongación del intervalo QT o torsade de pointes. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de inotuzumab ozogamicina con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante no puede ser evitado o si inotuzumab ozogamicina se utiliza en pacientes con otros factores de riesgo de prolongación del intervalo QT. El fabricante sugiere la obtención de electrocardiogramas y electrolitos en suero al inicio y periódicamente durante el tratamiento. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Inotuzumab ozogamicin Intravenous

Nombre genérico: inotuzumab ozogamicin

Marca comercial: Besponsa

Sinónimos: Inotuzumab ozogamicin, Inotuzumab Ozogamicin

¿Qué es Inotuzumab ozogamicin Intravenous?

Wakix Tablets

Nombre genérico: pitolisant

Marca comercial: Wakix

Sinónimos: Wakix

¿Qué es Wakix Tablets?