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Irinotecan e Oxcarbazepine Oral Suspension

Definición de la interacción Irinotecan e Oxcarbazepine Oral Suspension y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Irinotecan <> Oxcarbazepine Oral Suspension

Relevancia: 07.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La oxcarbazepina puede reducir los niveles en sangre de irinotecan. En algunos casos, esto puede hacer que el medicamento sea menos eficaz en el tratamiento de su cáncer. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Administración concomitante con inductores de la isoenzima citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de irinotecan y su metabolito farmacológicamente activo, SN-38. Irinotecan es parcialmente metabolizado por el citocromo p450 3A4, y la inducción de los resultados de este proceso en menos de la droga disponible en el plasma para la conversión a SN-38 a través de carboxylesterases. La interacción ha sido reportado con la hierba de San Juan y el inductor enzimático anticonvulsivos carbamazepina, fenobarbital y fenitoína. Aproximadamente el 40% de reducción en el SN-38 de la exposición sistémica (AUC) ha sido reportado en la presencia de la hierba de San Juan y más de 60% de las reducciones han sido reportados en la presencia de inductores enzimáticos anticonvulsivo. Sin embargo, todos estos agentes son conocidos por ser inductores potentes del citocromo p450 3A4, así como otras vías enzimáticas (por ejemplo, la UDP-glucuronosyl transferasa, o UGT; carboxylesterases) y transportadores de fármacos (p. ej., multiespecíficos transportador de aniones orgánicos, o MRP2; la P-glicoproteína) que pueden estar implicados en el despacho de irinotecan y/o SN-38. La medida, en su caso, a la que irinotecan puede interactuar con los menos potentes inductores del citocromo p450 3A4 es desconocido.

GESTIÓN: La actividad antitumoral de irinotecan puede estar reducida en los pacientes tratados con inductores del citocromo p450 3A4. Farmacológico respuesta a irinotecan debe ser vigilado más de cerca cada vez que un inductor del citocromo p450 3A4 es añadido o retirado de la terapia, y el irinotecán se debe ajustar la dosis según sea necesario.

Fuentes

Minami H, Lad TE, Nicholas MK, Vokes EE, Ratain MJ "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 9-aminocamptothecin infused over 72 hours in phase II studies." Clin Cancer Res 5 (1999): 1325-30
"Product Information. Camptosar (irinotecan)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Radomski KM, Gajjar AJ, Kirstein MN, et al "Irinotecan clearance is increased by concomitant administration of enzyme inducers in a patient with glioblastoma multiforme." Pharmacotherapy 20 (2000): 353
Kuhn JG "Influence of anticonvulsants on the metabolism and elimination of irinotecan. A North American Brain Tumor Consortium preliminary report." Oncology (Williston Park 16(8 Suppl 7) (2002): 33-40
Yonemori K, Takeda Y, Toyota E, Kobayashi N, Kudo K "Potential interactions between irinotecan and rifampin in a patient with small-cell lung cancer." Int J Clin Oncol 9 (2004): 206-9
Friedman HS, Petros WP, Friedman AH, et al "Irinotecan therapy in adults with recurrent or progressive malignant glioma." J Clin Oncol 17 (1999): 1516-25
Santos A, Zanetta S, Cresteil T, et al "Metabolism of irinotecan (CPT-11) by CYP3A4 and CYP3A5 in humans." Clin Cancer Res 6 (2000): 2012-20
Murry DJ, Cherrick I, Salama V, et al. "Influence of phenytoin on the disposition of irinotecan: a case report." J Pediatr Hematol Oncol 24 (2002): 130-3
Mathijssen RH, Verweij J, De Bruijn P, Loos WJ, Sparreboom A "Effects of St. John's Wort on Irinotecan Metabolism." J Natl Cancer Inst 94 (2002): 1247-9
Di YM, Li CG, Xue CC, Zhou SF "Clinical drugs that interact with St. John's wort and implication in drug development." Curr Pharm Des 14 (2008): 1723-42
Zamboni WC, Gajjar AJ, Heideman RL, et al "Phenytoin alters the disposition of topotecan and N-desmethyl topotecan in a patient with medulloblastoma." Clin Cancer Res 4 (1998): 783-9
Mathijssen RH, Verweij J, De Bruijn P, De Jonge MJ, Sparreboom A "Modulation of irinotecan(CPT-11)metabolism by St. John's wort in cancer patients. Available from: URL: http:aacr02.agora.com/planner/displayabstract.asp?presentationid=2603." ([2002 Apr]):
Crews KR, Stewart CF, Jones-Wallace D, et al "Altered irinotecan pharmacokinetics in pediatric high-grade glioma patients receiving enzyme-inducing anticonvulsant therapy." Clin Cancer Res 8 (2002): 2202-9
"Product Information. Onivyde (irinotecan liposomal)." Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
Innocenti F, Undevia SD, Ramirez J, et al. "A phase I trial of pharmacologic modulation of irinotecan with cyclosporine and phenobarbital." Clin Pharmacol Ther 76 (2004): 490-502